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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-04-05 17:43:19 阅读:1483 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 用法用量:  【 用法用量】  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。  不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。
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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的用法用量及剂量修改,拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物,该药商用名为Vitrakvi。TRK融合阳性实体瘤是指体细胞中神经源性生长因子受体激酶基因(TRK)与其他基因重新排列融合的肿瘤。这种基因融合导致肿瘤细胞过度增殖,拉罗替尼通过抑制TRK融合蛋白的活性,从而抑制肿瘤的生长。

1. 拉罗替尼的用法用量

拉罗替尼(Vitrakvi)是一种口服药物,应根据医生的建议和处方正确使用。用法通常是将药片整片吞服,可以与或不与食物一起服用。剂量应根据患者的体重、病情和耐受性进行个体化调整。患者在使用拉罗替尼时应严格按照医生的指示进行,不要自行调整剂量或停药。

2. 拉罗替尼的剂量修改

对于需要剂量修改的情况,例如患者在使用拉罗替尼期间出现了药物不良反应或需要与其他药物同时使用,医生可能会酌情调整剂量。剂量修改的具体方式和幅度应由医生根据患者的情况来决定。通常,剂量修改是为了平衡治疗效果和药物耐受性之间的关系,以确保治疗的最佳效果同时减少不良反应。

3. 拉罗替尼的治疗适应症

除了治疗TRK融合阳性实体瘤之外,拉罗替尼还可用于治疗其他类型的癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等。这些癌症中有一些可能存在TRK基因融合的情况,拉罗替尼可以针对这些融合基因发挥作用。对于患有这些癌症的患者,拉罗替尼可能是一种有效的个体化治疗选择。

4. 总结

拉罗替尼(Vitrakvi)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物,同时也可用于治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等一些可能存在TRK基因融合的癌症。患者在使用拉罗替尼时应遵循医生的建议和处方,按照正确的剂量进行用药,并随时与医生沟通,以便根据个体情况调整剂量或进行其他治疗修改。拉罗替尼的个体化治疗方案有助于提高治疗效果,并减少不良反应的发生。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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