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库潘尼西仿药

发布时间:2024-04-06 08:48:30 阅读:977 来源:问药网
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库潘尼西

库潘尼西 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等 用法用量:用法用量  60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期;  出现毒性反应时调整剂量。  剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。  疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗;  如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。  高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL;  给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL;  然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。  随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL;  然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。  如果持续30毫克,则停止治疗。  高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。  非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP;  一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。  2级复发,停止治疗。  ≥3级,停止治疗。  中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量;  至少每周监测一次ANC。  ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理;  至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。  如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。  严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。  危及生命,停止治疗。  血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗;  血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复;  如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。  如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。  其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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位于滤泡性淋巴瘤治疗之林的库潘尼西(Copanlisib)仿药正以其希望之光闪耀于复发性滤泡性淋巴瘤患者的前方。作为一种有效的靶向治疗药物,库潘尼西仿药为那些曾经经历复发的患者提供了新的治疗选择。本文将深入探讨库潘尼西仿药的特点、优势以及对滤泡性淋巴瘤患者的意义。

1. 库潘尼西仿药的机制

库潘尼西仿药是一种选择性磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。PI3K信号通路在滤泡性淋巴瘤的发生和发展中起着重要的作用。库潘尼西仿药通过抑制PI3K信号通路的异常活化,阻断肿瘤细胞的生长和增殖,从而有效抑制淋巴瘤的进展。

2. 库潘尼西仿药的优势

与传统的化疗或放疗相比,库潘尼西仿药具有明显的优势。首先,它是一种靶向治疗药物,能够更精确地作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。其次,库潘尼西仿药以非竞争性和可逆性的方式抑制PI3K信号通路,有效阻止淋巴瘤细胞的生长和分裂,从而减缓疾病的进展。此外,库潘尼西仿药还显示出可靠的耐受性和安全性,为患者提供了更好的治疗选择。

3. 库潘尼西仿药对复发性滤泡性淋巴瘤患者的意义

复发性滤泡性淋巴瘤是一种具有挑战性的疾病,传统治疗方法在控制疾病进展方面存在一定局限性。库潘尼西仿药的出现为那些曾经经历复发的患者带来了新的希望。它的靶向作用可以有效干扰肿瘤细胞的信号传导,抑制瘤细胞的生长和扩散。许多临床试验的数据显示,库潘尼西仿药在复发性滤泡性淋巴瘤的治疗中具有突出的疗效,可以显著延长患者的生存期。

4. 综合评价

库潘尼西仿药的问世为复发性滤泡性淋巴瘤患者带来了新的曙光。它作为一种靶向治疗药物,通过抑制异常活化的PI3K信号通路,有效控制疾病的进展。它的出现填补了传统治疗方法的不足,为患者提供了更好的治疗选择。作为一种新的药物,库潘尼西仿药仍需要进一步的研究和探索,以优化其疗效和安全性。相信随着科研的不断进展,库潘尼西仿药将在滤泡性淋巴瘤治疗中发挥更大的作用,为患者带来更长久的好处和福音。