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阿布昔替尼多久起效

发布时间:2024-04-06 09:07:54 阅读:1085 来源:问药网
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阿布昔替尼

阿布昔替尼 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序  在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估:  •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。  •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。  •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。  在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。  2. 推荐剂量:  CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。  CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。  如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。  3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量  肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍.  4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量  在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。  5. 强抑制剂引起的剂量调整  对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼:为难治性中重度特应性皮炎带来新希望

难治性中重度特应性皮炎是一种常见且难以治疗的皮肤疾病,给患者的生活质量带来了巨大的困扰。最近开发出的一种药物——阿布昔替尼,为这些受苦受难的成年患者带来了新的希望。阿布昔替尼是一种新型的口服JAK抑制剂,已经在临床试验中证明了其出色的疗效和安全性。本文将对阿布昔替尼的起效时间以及其在治疗难治性中重度特应性皮炎中的作用进行探讨。

1. 阿布昔替尼的机制和特点

1.1 JAK抑制剂的作用机制

阿布昔替尼属于一种JAK抑制剂,可以抑制Janus激酶家族中的JAK1和JAK2。这些酶在体内介导了多种细胞信号传导途径的激活,包括肿瘤坏死因子、白细胞介素和干扰素等信号通路。通过抑制JAK1和JAK2的活性,阿布昔替尼可以干扰这些信号的传导,从而减少炎症反应和免疫系统的异常活化。

1.2 阿布昔替尼的特点

相较于其他JAK抑制剂,阿布昔替尼具有较高的选择性,主要作用于JAK1和JAK2,对其他JAK同工酶的抑制较小。这种高度选择性可以减少不良反应的发生,并提高药物的安全性。此外,阿布昔替尼还具有较快的口服吸收速度和较长的持续时间,为患者提供了更便利的用药方式。

2. 阿布昔替尼在治疗中重度特应性皮炎中的起效时间

2.1 阿布昔替尼的起效机制

难治性中重度特应性皮炎的发病机制与免疫系统异常活化以及炎症反应的增强密切相关。阿布昔替尼作为JAK抑制剂,可以干预免疫系统的异常活化,减少炎症反应,并改善皮肤症状。其作用机制使其成为治疗特应性皮炎的理想药物之一。

2.2 阿布昔替尼的起效时间

根据临床试验的数据,阿布昔替尼在治疗中重度特应性皮炎的起效时间通常在使用后的数周内显现。起效时间可能会因患者的病情严重程度和个体差异而有所不同。有些患者可能会在使用阿布昔替尼后的短时间内感觉到明显的改善,而其他患者则可能需要更多的时间来观察到疗效。

3. 阿布昔替尼的疗效和安全性

3.1 阿布昔替尼的临床试验结果

临床试验显示,阿布昔替尼显著改善了患者的皮肤症状和生活质量。与安慰剂相比,使用阿布昔替尼的患者在改善瘙痒、减少疼痛和红斑等方面表现出显著优势。此外,阿布昔替尼还减少了由于特应性皮炎而引起的不适和心理困扰。

3.2 阿布昔替尼的安全性

阿布昔替尼的安全性较高,临床试验中患者只报告了少数轻度的不良反应,包括头痛、口干和轻度的消化系统不适等。此外,在长期使用阿布昔替尼的患者中,没有观察到严重的不良事件的增加或其他严重的副作用。

4. 结论

阿布昔替尼作为一种新型的口服JAK抑制剂,为患有难治性中重度特应性皮炎的成年患者带来了新的治疗选择。它通过抑制炎症反应和免疫系统的异常活化,改善皮肤症状和生活质量。临床试验结果表明,阿布昔替尼的起效时间在数周内,疗效显著且安全性较高。阿布昔替尼的问世为难治性中重度特应性皮炎患者带来了新的希望,值得进一步推广和应用。