达沙替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整
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首先,我们可以通过购买药物的途径来判断
达沙替尼的真伪。在购买药物时,应该选择正规的药店或医院药房。这些地方通常会获取药物的合法渠道,并确保其真实有效。此外,我们还可以通过购买来自厂家授权的分销商或代理商的药物,来提高购买药物的真实性。
其次,我们可以查看药物的包装和标签来判断其真伪。正规的
达沙替尼药物会有清晰、精细的包装和标签。包装上通常会标有药物的名称、厂家、批号、生产日期、有效期等信息。药品正规的厂家通常会把包装和标签设计得非常专业,以确保药物的质量和真实性。
此外,我们还可以在药品批准和监管机构的网站上查询达沙替尼的注册信息。在许多国家和地区,药品需要经过批准和注册,以确保其满足安全和有效的标准。在这些机构的网站上,我们可以查找到达沙替尼的注册信息,如厂家、批准日期、适应症等。如果我们购买的药物与注册信息不符,那么可能是假药。
最后,我们可以向专业的医生或药师咨询
达沙替尼的真伪。医生和药师通常会有丰富的药物知识和经验,并能够判断药物的真伪。他们可以查看药物的外观、包装、标签等,判断其是否与正规药品相符。他们还可以与药物的厂家联系,核实药物的真实性。
总之,为了确保达沙替尼的真伪,我们应该选择正规的购买途径,查看药物的包装和标签,查询药品的注册信息,咨询专业的医生或药师等。这些措施可以帮助我们辨别药物的真伪,确保我们所购买的达沙替尼是正规、有效的药物,以提高治疗的安全性和效果。