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土耳其维莫非尼防伪查询

发布时间:2024-04-06 14:37:34 阅读:1404 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib),又称威罗非尼,是一种用于治疗黑色素瘤的药物。它通过靶向突变的BRAF基因,抑制了癌细胞的生长和分裂,可以显著延长黑色素瘤患者的生存期。为了确保患者使用的是正品维莫非尼,土耳其实施了维莫非尼的防伪查询系统。本文将详细介绍土耳其维莫非尼防伪查询的相关信息。

1. 维莫非尼的重要性

维莫非尼是一种靶向治疗药物,对于患有BRAF突变的黑色素瘤患者来说,它具有重要的治疗作用。该药物能够抑制恶性黑色素瘤细胞的增殖和传播,提高患者的生存率和生活质量。市场上也存在一些假冒伪劣的药物,严重威胁患者的健康和生命。土耳其为了确保患者用到的是真正的维莫非尼,推出了防伪查询系统。

2. 维莫非尼防伪查询的目的

维莫非尼防伪查询系统的目的是确保每一位患者都能够获得真正的维莫非尼药物。通过该系统,患者和医生可以轻松地验证维莫非尼的真伪和来源,避免使用假冒药物带来的风险。同时,该系统也有助于监控市场上维莫非尼的流通情况,减少假冒伪劣药物的销售。

3. 如何进行维莫非尼防伪查询

患者和医生可以通过土耳其维莫非尼防伪查询系统进行药物真伪的查询。查询过程简单易行,只需在系统中输入维莫非尼药物的相关信息,如批号、生产日期等,系统会即时反馈查询结果。如果查询结果显示药物是真品,则可以放心使用;如果显示药物是假冒品或来源不明,则需要及时向当地药监部门报告。

4. 防伪查询的重要意义

维莫非尼防伪查询系统的推出对于黑色素瘤患者的治疗和生命安全具有重要的意义。通过该系统,土耳其政府确保了维莫非尼的质量和安全性,有效地减少了假冒伪劣药物的流通。这不仅保障了患者的权益,也提高了治疗的效果,为黑色素瘤患者的康复和生存带来了希望。

维莫非尼是黑色素瘤治疗中的重要药物,土耳其的防伪查询系统为患者提供了方便、安全的用药保障。希望更多的国家能够效仿并实施类似的防伪查询系统,保护患者免受假冒伪劣药物的侵害,共同为黑色素瘤患者提供更有效的治疗手段,提高其生存和生活质量。