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索凡替尼(Sulanda)国内上市时间

发布时间:2024-04-06 15:14:38 阅读:1154 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Sulanda)国内上市时间,索凡替尼(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。

近年来,在医学领域中,针对神经内分泌瘤的治疗方案不断进步。其中,索凡替尼(Surufatinib)被广泛关注,被誉为一种创新的疗法。那么,索凡替尼在中国国内的上市时间是什么时候呢?本文将为您解答。

1. 神经内分泌瘤:一种罕见疾病

神经内分泌瘤是一种相对罕见的疾病,它起源于神经内分泌细胞,可以发生在全身各个器官和组织。由于病症的复杂性和独特性,神经内分泌瘤的治疗一直面临着挑战。针对这种疾病的治疗,科学家们不断努力寻找创新的方法。

2. 索凡替尼的疗效和创新性

索凡替尼是一种口服的靶向药物,它通过抑制肿瘤相关信号通路的活性,来阻断肿瘤的生长和蔓延。临床试验结果显示,索凡替尼在治疗胰腺神经内分泌肿瘤和肠道神经内分泌肿瘤方面表现出良好的疗效。其与其他治疗方法相比,具有更高的生存优势,有效控制了疾病的进展。

3. 索凡替尼在国内的上市时间

根据相关资料和药物审批程序,索凡替尼(Surufatinib)已于2023年获得了中国国内的药物批准。这标志着索凡替尼成为国内首个上市的治疗神经内分泌瘤的口服靶向药物。索凡替尼的上市为神经内分泌瘤患者提供了一种新的治疗选择,将有效改善患者的生存质量和预后。

4. 索凡替尼的前景和意义

索凡替尼的上市不仅对于神经内分泌瘤患者而言是一个重大突破,也对中国医药研发和创新意味着重要的里程碑。它的成功上市为国内的肿瘤领域带来新的希望,并为其他罕见肿瘤的治疗研究提供了借鉴。相信随着科学研究和临床实践的推进,索凡替尼作为一种创新性药物,将为更多患者带来福音,成为神经内分泌瘤治疗的重要里程碑。

索凡替尼(Surufatinib)作为一种创新的口服靶向药物,经过严格的审批程序已在2023年获得中国国内的上市许可。它的问世对于神经内分泌瘤患者来说是一个非常重要的里程碑,为他们提供了全新的治疗选择,并为神经内分泌瘤的治疗领域带来了新的希望和进步。索凡替尼的上市不仅改善了患者的生存质量,也为中国的医药研发与创新贡献了力量,为其他疾病的治疗研究提供了新的思路。相信在未来的时间里,索凡替尼将继续展现它的疗效,为更多的患者带来福音。