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凯美纳国内上市时间

发布时间:2024-04-06 16:08:47 阅读:1549 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳国内上市时间,凯美纳(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,凯美纳(Icotinib)作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,已引起了广泛的关注。凯美纳的上市对于那些希望得到更多治疗选择的患者来说,意义重大。本文将探讨凯美纳在国内上市的时间以及其推广的重要性。

1. 凯美纳国内上市带来希望

NSCLC是一种常见的肺癌类型,对患者的生活质量和生存率都带来了巨大的影响。随着医学的进步,越来越多的靶向治疗药物被研发出来,凯美纳就是其中之一。作为一种第一代口服酪氨酸激酶抑制剂,凯美纳有望通过干扰肺癌细胞的信号传导通路抑制癌细胞的生长和扩散,从而改善患者的病情并延长生存期。

2. 凯美纳国内上市的时间节点

据最新的消息,凯美纳已经通过国内相关监管部门的审批并获批上市。虽然具体的上市时间还没有被公布,但这是一个令人振奋的消息,意味着NSCLC患者不久就能够在国内获得这种新型治疗药物了。上市后,凯美纳将成为国内首个口服靶向治疗药物,填补了这一领域在国内的空白。

3. 凯美纳的推广意义

凯美纳的上市对NSCLC患者来说具有重要的推广意义。首先,凯美纳的口服剂型使其更加方便患者使用,避免了注射的不便。其次,凯美纳作为一种靶向治疗药物,具有更好的选择性和靶向性,有望减少与传统化疗药物相关的副作用。此外,凯美纳在临床试验中已经显示出不促使注意力和语言功能的副作用,这将改善患者的生活质量。

4. 展望未来

凯美纳作为一种靶向治疗药物,在国内上市将给NSCLC患者带来新的治疗希望。我们也应该意识到,凯美纳并不适用于所有NSCLC患者,因此在使用前需谨慎评估患者的基因类型和病情。随着进一步的研究和临床实践,我们期待能够有更多的靶向治疗药物出现,并为更多患者提供个性化的治疗方案。

总结起来,凯美纳在国内上市的时间对于NSCLC患者来说是一个令人期待的重要时刻。它作为一种口服的靶向治疗药物,有望给患者带来更好的治疗效果和生活质量。我们也需要认识到每位患者的情况是独一无二的,因此选择合适的治疗方案应该基于医生的建议和患者的具体情况。我们期待凯美纳的上市能够促进非小细胞肺癌治疗的进步,为更多患者带来希望。