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泽布替尼获批上市时间价格

发布时间:2024-04-07 08:42:43 阅读:1145 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。  出现不良反应时的剂量调整  无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼获批上市时间价格,泽布替尼(Zanubrutinib)为中国基石药业生产,代购价格是11300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。泽布替尼(Zanubrutinib)于2019年11月在美国获批上市,于2020年9月在中国获批上市。

泽布替尼(Zanubrutinib),商品名百悦泽,是一种针对白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的新型靶向治疗药物。它被广泛认为是一种创新的疗法,能够对抗B细胞的恶性增殖,从而抑制肿瘤的发展。泽布替尼近年来在临床试验中取得了显著的成果,并于某年某月正式获得了上市许可。本文将简要介绍泽布替尼获批上市的时间和价格。

1. 泽布替尼获批上市时间

泽布替尼(百悦泽)在某年某月获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式获得了在中国市场上销售和应用的许可。这使得患有适应症的患者可以获得这种创新药物的治疗。泽布替尼的上市时间标志着一种更有效和个体化的治疗选择的出现,给那些面临着血液系统肿瘤挑战的患者带来了新的希望。

2. 泽布替尼适应症

泽布替尼主要用于治疗两种常见的血液系统恶性肿瘤,即成人淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。它被广泛应用于治疗特定亚型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)和原发性间变性淋巴瘤(MCL),以及慢性淋巴细胞白血病的成年患者。

3. 泽布替尼价格信息

关于泽布替尼(百悦泽)的价格信息,具体的定价可能因市场、地区和医院而异。一般情况下,创新药物的价格较高,因为其研究和开发成本巨大。具体的价格信息需要向医药公司或相关渠道进一步了解。此外,药品价格可能会受到不同国家或地区的政策、医保和市场竞争等因素的影响,因此价格可能会有所变化。

4. 泽布替尼的影响和前景

泽布替尼的获批上市使得许多患者能够接受到一种更先进和更有希望的治疗方法,这为血液系统恶性肿瘤患者带来了新的曙光。在临床试验中,泽布替尼在治疗淋巴瘤和白血病方面显露出了明显的疗效,并显示出良好的耐受性。它的上市将为患者和医生提供更多选择,有望改善患者的生存率和生活质量。

尽管泽布替尼作为一种新型药物在疗效和耐受性方面已经取得了重要突破,但患者和医生在使用之前仍应咨询专业医生的意见,并了解治疗方案的具体情况。我们对泽布替尼的上市表示期待,相信它将在医学领域扮演重要的角色,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。