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奈玛特韦利托那韦出手吗

发布时间:2024-04-07 11:07:54 阅读:1446 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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随着新冠疫情的蔓延,科学家们一直在努力寻找安全有效的治疗方法。在这个持续挑战的过程中,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种口服药物,备受瞩目。本文将介绍奈玛特韦利托那韦的相关信息以及其在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎方面的应用前景。

1. 奈玛特韦利托那韦是什么?

奈玛特韦利托那韦是一种抗病毒药物,常用于治疗艾滋病毒感染。它由奈玛特韦(Nirmatrelvir)和韦利托那韦(Ritonavir)两种药物组成。韦利托那韦主要用于增强奈玛特韦的效果,帮助奈玛特韦更好地抑制病毒复制。

2. 奈玛特韦利托那韦在新型冠状病毒肺炎治疗中的应用

根据初步研究结果,奈玛特韦利托那韦显示出一定的潜力,可用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。它能够通过干扰SARS-CoV-2病毒的复制过程,减少病毒在人体内的产生和传播。这种口服药物的使用方便性,使其成为一种备选的治疗选择。

3. 研究进展和临床实践

临床试验是评估奈玛特韦利托那韦在新型冠状病毒肺炎治疗中效果和安全性的关键手段。目前,一些早期临床试验已经展示了奈玛特韦利托那韦的一定疗效。进一步的研究仍然需要进行,以确定其在大规模应用时的实际效果。

4. 未来的前景和挑战

奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物治疗新型冠状病毒肺炎的潜力令人鼓舞。它的研发和投入使用,将有助于减轻严重病例的压力,并帮助更多人早日康复。目前仍面临一些挑战,包括药物的供应和分发、疗效的确切评估等方面。

尽管奈玛特韦利托那韦在新型冠状病毒肺炎治疗中呈现出一定的希望,但我们必须意识到它并不是唯一的治疗方法。疫苗接种、预防措施的落实以及其他已有的治疗手段仍然是抗击疫情的重要措施。科学家们仍将继续努力,不断寻找更好的疗法,为人类战胜这一威胁做出贡献。