帕博西尼
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
用法用量：用法用量 口服胶囊制剂，规格分为125毫克、100毫克以及75毫克。 推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，连续服用3周，共21天，之后停止服药7天。 期间注意检测血象变化。
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印度版的哌柏西利在研发和生产过程中遵循了严格的国际质量标准，其药效与原产地相当，具有高度的可信赖性。许多临床研究和患者的使用经验表明，哌柏西利印度版在乳腺癌治疗中的效果是显著的。
首先，哌柏西利印度版联合内分泌治疗药物可以显著延长患者的无进展生存期（progression-free survival, PFS）。一项针对平均37.5个月的随机对照临床试验显示，哌柏西利联合内分泌治疗可以将患者的PFS延长至平均24.8个月，相比只接受内分泌治疗的患者，延长了约10个月的疾病控制时间。
其次，哌柏西利印度版对转移性乳腺癌的控制效果也是显著的。许多临床研究结果表明，哌柏西利联合内分泌治疗可以显著减小肿瘤的大小，甚至在某些患者中完全消除肿瘤。这不仅使患者的生活质量得到改善，还为手术切除提供了可能。
此外，哌柏西利印度版也显示出了较好的安全性和耐受性。尽管可能会出现一些不良反应，如白细胞减少、贫血、疲劳等，但这些反应通常是暂时的，并且可以通过监测和调整剂量来管理。相对于常规化疗，哌柏西利联合内分泌治疗的副作用更轻微，对患者的身体和心理负担更小。
需要注意的是，哌柏西利印度版的使用应在医生的指导下进行，以确保患者的治疗方案个性化和合理化。医生会根据患者的具体情况，如年龄、病情阶段、肿瘤特征等，制定最适合的治疗方案，并进行必要的监测和调整。
总的来说，哌柏西利印度版在乳腺癌治疗中的效果是显著的。它可以延长乳腺癌患者的无进展生存期，有效减小肿瘤的大小，并具有良好的安全性和耐受性。然而，由于个体差异和其他因素的影响，患者在使用过程中应及时与医生沟通，并严格遵循医嘱。
