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印度博舒替尼价格

发布时间:2023-07-10 10:36:40 阅读:96 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼是一种被广泛用于治疗成年慢性髓细胞性白血病(CML)的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过干扰癌细胞的生长和扩散来起到治疗作用。然而,博舒替尼的高价格却限制了很多患者能够获得有效治疗的机会。
  在印度,博舒替尼的价格相对较高。与其他发达国家相比,印度很少实施强制性专利保护,这使得许多药物在印度市场上快速出现了廉价的竞争品。然而,对于专利保护期尚未结束的药物,像博舒替尼这样的品牌药物价格通常会比较昂贵。
博舒替尼  由于博舒替尼的价格高昂,许多患者在购买该药时面临着经济负担。据报道,印度许多CML患者的收入非常有限,他们很难承担每月数千卢比的药物费用。这导致了一些患者不得不放弃或中断治疗,这对他们的疾病管理和生存率都带来了巨大的挑战。
  然而,博舒替尼在印度市场上并没有廉价竞争品。这在某种程度上是由于博舒替尼的专利保护期尚未结束,在没有竞争品的情况下制药公司可以保持较高的价格。虽然印度政府允许在特定条件下依法授予他人药物专利的执照,以减少价格限制,但在博舒替尼的案例中,该政策并未得到实施。
  一些卫生专家和患者组织呼吁印度政府采取措施降低博舒替尼的价格。他们主张政府应该加强对药品价格的监管,确保价格合理、可负担,并鼓励更多的制药公司投入到博舒替尼的生产中。此外,一些组织还提出了推动印度成为药物研发和生产中心的建议,以实现更多的本地创新和价格优势。
  印度政府也认识到这个问题的重要性,并采取了一些措施来解决这个问题。例如,政府已经推出了一项药物价格控制政策,旨在限制药物价格的提高,并确保患者能够获得质量合格且负担得起的药物。然而,这些努力仍然需要更大的支持和改进,以满足患者的需求。
  总之,博舒替尼药物的价格在印度是一个备受争议的话题。高昂的价格限制了许多患者获取有效治疗的机会,这对他们的生活和生存带来了巨大的挑战。印度政府和相关利益方需要共同努力,加强监管和控制药物价格,并寻找创新的解决方案,以确保患者能够获得适当的治疗。只有这样,我们才能实现公平且可负担的医疗保健,这对印度的整体健康状况和社会发展至关重要。