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博舒替尼阻止发展als

发布时间:2024-12-23 12:02:10 阅读:1464 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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近年来,人们对博舒替尼(Bosutinib)在治疗白血病方面取得的突破性进展已经有所了解。最近的研究表明,这种药物可能不仅仅局限于对白血病的治疗,还可能在阻止ALS(肌萎缩侧索硬化症)等神经系统疾病的发展方面发挥关键作用。让我们深入了解这一新发现带来的希望和潜力。

1. 博舒替尼潜在用于ALS治疗

最新的研究发现显示,博舒替尼可能具有一定的潜力,不仅仅可以治疗白血病,还可以在ALS等神经退行性疾病的治疗方面发挥积极作用。ALS是一种逐渐恶化的疾病,目前仍然缺乏有效的治疗手段。因此,博舒替尼的这一新应用潜力为ALS患者带来了新的曙光。

2. 研究背景和发现

研究人员通过实验和临床研究发现,博舒替尼可以影响多种信号通路,包括调节神经元生长和生存的途径。这一发现为使用博舒替尼来阻止ALS病理过程打开了一扇新的大门。实验结果显示,博舒替尼可以减缓神经退行性疾病的进展,并提高患者的生存率。

3. 临床应用前景

尽管这一发现仍处于早期阶段,但博舒替尼作为治疗ALS的新潜力已经引起了医学界的广泛关注。研究人员正加紧进行进一步的临床实验,以验证这一新治疗方案的有效性和安全性。如果结果持续积极,博舒替尼可能会成为未来治疗ALS的重要药物之一。

4. 结语

博舒替尼作为一种既有治疗白血病经验又具有潜在治疗神经退行性疾病作用的药物,为医学界带来了新的希望。随着研究的不断深入和临床实验的推进,我们有理由相信,在不久的将来,博舒替尼或许能成为阻止ALS等疾病发展的重要利器,为患者和医学领域带来福音。愿这一项研究能够尽快取得成功,让更多需要帮助的患者受益。