首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼(Bosutinib)印度版

发布时间:2025-02-03 12:49:42 阅读:1352 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情

博舒替尼(Bosutinib)印度版,博舒替尼(Bosutinib)的版本有:1、印度Glenmark版本;2、美国迈兰版本;3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

博舒替尼是一种用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)的药物,在全球范围内受到广泛关注。尤其是在印度,博舒替尼的可获得性和相对低廉的价格使得它成为了许多患者的首选治疗方案。本文将深入探讨博舒替尼印度版的特点、作用机制、临床效果及使用注意事项。

1. 博舒替尼的药物特点

博舒替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对其他治疗无效的慢性粒细胞白血病患者。它的主要作用机制是通过抑制BCR-ABL基因突变产生的异常酪氨酸激酶活性,从而有效阻断癌细胞的生长和扩散。相较于其他同类药物,博舒替尼在耐药性的治疗上展现出良好的效果和更少的副作用。

2. 博舒替尼在印度的可及性

印度作为药品生产和出口的重要国,博舒替尼在该国的可及性相对较高。印度版博舒替尼不仅价格相对较低,且由多家制药公司生产,能够满足大量患者的需求。这一优势使得许多经济条件有限的患者能够获得有效的治疗,改善其生活质量。

3. 临床效果与安全性

多项临床试验显示,博舒替尼在治疗慢性粒细胞白血病方面具有显著的疗效。患者在使用博舒替尼后,白细胞计数迅速下降,疾病控制水平有所提高。此外,博舒替尼的安全性也是其受欢迎的原因之一。尽管仍有部分患者出现轻度副作用,如腹泻、疲劳等,但总体 tolerated 性良好,绝大多数患者能够顺利继续治疗。

4. 使用注意事项

在使用博舒替尼时,患者应遵循医生的指导,定期进行血液检查,以确保药物的效果和及时发现潜在的副作用。特别是对于有肝功能损害或其他并发症的患者,使用时需格外谨慎。同时,患者还需关注药物的相互作用,避免与某些药物同时使用,以免影响治疗效果。

总结

博舒替尼作为一种重要的白血病疗法,在印度患者中展现了良好的应用前景。其可及性、安全性和疗效使得越来越多的患者能够获得这种先进的治疗选择。随着医疗技术的不断发展,期待博舒替尼能够为更多白血病患者带来希望。