首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼(Bosutinib)的注意事项、功效作用、不良反应

发布时间:2025-03-13 14:44:54 阅读:875 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情

博舒替尼(Bosutinib)的注意事项、功效作用、不良反应,博舒替尼(Bosutinib)常见的副作用包括消化系统腹泻、恶心、呕吐、腹痛,血液中性粒细胞减少、贫血、血小板减少,以及全身感觉发热、疲乏、无力、水肿等。此外,还可能导致感染呼吸道感染、鼻咽炎,以及实验室检查AST及AL、T升高。在肌肉骨骼关节方面,可能出现痛、腰痛、肌肉骨骼关节痛。同时,可能会引起神经系统头痛、头晕,以及呼吸系统呼吸困难、咳嗽等症状。

博舒替尼(Bosutinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是慢性髓性白血病(CML)。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路,有助于控制疾病的进展。尽管其疗效显著,使用时仍需注意一些事项,以减少不良反应的发生并确保患者的安全。

1. 注意事项

在使用博舒替尼之前,患者需告知医师其过敏史、现有疾病及正在使用的其他药物。这是因为博舒替尼可能与某些药物产生相互作用,影响其疗效或引发不良反应。孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用,以避免对胎儿或婴儿的潜在危害。同时,定期检查肝肾功能也是必要的,以便及时调整剂量或停止用药。

2. 功效作用

博舒替尼的主要作用是通过选择性抑制BCR-ABL酪氨酸激酶,进而阻断白血病细胞的增殖信号,达到抗肿瘤效果。研究表明,对于慢性髓性白血病患者,博舒替尼可以有效降低细胞中BCR-ABL的表达水平,并使患者的疾病达到缓解。此外,它对一些对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药的患者也有良好的疗效。

3. 不良反应

使用博舒替尼可能会引起一系列不良反应,常见的包括瘙痒、皮疹、腹泻、恶心等。此外,血液学方面的异常如贫血、血小板减少也可能发生,患者应定期监测血常规。更为严重的副作用包括肝功能异常和血栓形成等,这些情况通常需要进行适当的管理。患者若出现严重不适或异常症状,应立即就医。

4. 总结

博舒替尼作为治疗慢性髓性白血病的有效药物,在控制疾病方面展现了良好的前景。使用时必须严格遵循医生的指导,定期监测身体状况,以最小化不良反应的风险。患者应积极了解药物的特性及可能的不良反应,确保在治疗过程中能够获得有效的支持和帮助。