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博舒替尼效果怎么样

2023-07-16 11:05:32

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相关药品: 博舒替尼

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  博舒替尼是一种口服的小分子结构的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它可以抑制白血病细胞的生长和分裂,用于治疗慢性髓性白血病(CML)。
  慢性髓性白血病是由骨髓干细胞的基因突变引起的一种白血病。白细胞数量增多并分裂异常,导致骨髓失去正常功能。博舒替尼作为CML治疗的一种新型药物,有着很好的疗效和安全性。
  经过多项临床研究,博舒替尼已被证实对慢性髓性白血病的治疗效果显著。在一项随机的III期研究中,1042名慢性髓性白血病患者分为两组接受博舒替尼或伊马替尼治疗。研究发现,接受博舒替尼治疗的患者长期生存率更高,疾病进展风险更低。
  另外,博舒替尼不仅对慢性髓性白血病有很好的效果,而且对某些慢性骨髓增生性疾病(CMPD)和急性淋巴细胞白血病(ALL)等也有一定的治疗作用。
  博舒替尼使用起来也比较方便。一般建议口服每日一次,剂量视患者情况而定。短期使用博舒替尼没有显著副作用,长期使用可能会影响心脏和肝脏功能。所以,在治疗期间需要进行定期监测。
  总体来说,博舒替尼是一种有效的慢性髓性白血病治疗药物。在使用它之前,需进行详细的体格检查和病史询问,以及了解患者所处的病情。在使用过程中需要注意使用剂量调整、心脏和肝功能监测等。此外,患者也需要注意平时饮食和休息,避免劳累和过度兴奋等不良反应。对于慢性髓性白血病患者而言,博舒替尼是一个不错的治疗选择。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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Glenmark 是一家印度制药公司, 成立于 1977年, 总部设在孟买, 马哈拉施特拉邦。公司在印度不同的邦有其生产单位, 如马哈拉施特拉邦, 果阿, 马来邦和古吉拉特。
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