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博舒替尼(Bosutinib)出现副作用如何处理

发布时间:2025-04-05 10:38:12 阅读:890 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)出现副作用如何处理,博舒替尼(Bosutinib)常见的副作用包括消化系统腹泻、恶心、呕吐、腹痛,血液中性粒细胞减少、贫血、血小板减少,以及全身感觉发热、疲乏、无力、水肿等。此外,还可能导致感染呼吸道感染、鼻咽炎,以及实验室检查AST及AL、T升高。在肌肉骨骼关节方面,可能出现痛、腰痛、肌肉骨骼关节痛。同时,可能会引起神经系统头痛、头晕,以及呼吸系统呼吸困难、咳嗽等症状。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性愉亮性白血病(CML)的靶向药物。在临床应用中,虽然博舒替尼对患者的白血病控制有显著效果,但也可能伴随一定的副作用。了解和处理这些副作用,对于患者的治疗效果和生活质量至关重要。以下将重点讲述博舒替尼可能出现的副作用及相应处理措施。

1. 消化系统不适

博舒替尼常见的副作用之一是消化系统不适,包括恶心、呕吐、腹泻等症状。针对这些症状,建议患者在服药时尽量选择进食后服用药物,以减少胃肠道的刺激。此外,遵循医生的建议可以使用一些止吐药物或抗腹泻药物,以帮助缓解不适感。

2. 骨髓抑制

博舒替尼可能导致骨髓抑制,表现为白细胞、红细胞或血小板计数下降。对此,患者需要定期进行血常规检查,以监测血象变化。如果出现严重的血液学异常,医生可能会调整药物剂量或暂时停止治疗,以保证患者的安全。

3. 心血管问题

一些患者在使用博舒替尼期间可能会出现心血管相关的副作用,如高血压、心脏病等。建议患者在治疗前进行心血管系统的全面评估,并在治疗过程中定期监测血压与心率。如发现相关症状,患者应及时咨询医生,必要时可进行药物调整或实施其他心血管保护措施。

4. 肝功能损害

博舒替尼在治疗过程中可能会导致肝功能损害,表现为肝酶升高。患者应定期进行肝功能检测,如发现肝酶异常,需及时与医生沟通,根据肝功能的状况调整治疗方案。必要时可能需要暂停使用博舒替尼或采取其他的肝保护措施。

通过了解博舒替尼可能出现的副作用,以及相应的处理方法,患者能够更好地应对治疗过程中遇到的问题,从而提高治疗效果和生活质量。建议患者在治疗过程中保持与医生的密切沟通,以确保安全有效地进行博舒替尼治疗。