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博舒替尼(Bosutinib)有效期是多久

发布时间:2025-03-11 08:54:21 阅读:1027 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)有效期是多久,博舒替尼(Bosutinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼有效地阻断了肿瘤细胞的生长和增殖。药物的有效期是患者使用药物后,药物依然具备治疗效果的时间。了解博舒替尼的有效期对于患者的治疗方案和效果评估至关重要。

1. 博舒替尼的药物性质

博舒替尼是一种针对BCR-ABL酪氨酸激酶的抑制剂,主要用于治疗那些对其他治疗方案不敏感或耐药的CML患者。其药物机制使其能够精准地作用于癌细胞,进而抑制肿瘤的生长。博舒替尼通常以口服片剂的形式提供,且在体内的代谢相对稳定,使其成为比较理想的治疗选择。

2. 有效期的定义

在药物治疗中,有效期通常是指药物在体内保持活性和治疗效果的时间。对于博舒替尼而言,有效期的长短受多种因素影响,包括患者的个体差异、疾病的特点、药物剂量、用药遵从性等。一般来说,在合适的剂量和良好的用药遵从情况下,博舒替尼能够长期发挥效果。

3. 博舒替尼的半衰期

博舒替尼的半衰期为约时间,这意味着在服用后,药物浓度降低一半所需的时间。具体的半衰期受患者的肝功能以及其他个体差异的影响。在临床数据中,博舒替尼的有效浓度通常保持在体内较长时间,因此患者通常能够在治疗期间持续受益。

4. 影响有效期的因素

药物有效期的长短受到多重因素的影响。首先,患者的生理状况和合并症可能影响药物的代谢和排泄。其次,患者对博舒替尼的耐药性可能随着时间的推移而增强,从而影响药物的治疗效果。此外,饮食、其他药物的联合使用及患者的遵医行为也都会对博舒替尼的有效期造成影响。

在总结博舒替尼的有效期时,值得注意的是该药物的效果在患者个体化治疗中显得尤为重要。监测治疗反应和副作用可以帮助医生及时调整治疗方案。对于CML患者来说,定期跟进和评估治疗效果是确保博舒替尼有效使用的关键。因此,患者在接受博舒替尼治疗时,务必保持良好的医患沟通,定期检查,以调整最佳的治疗策略。