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博舒替尼(Bosutinib)仿制药价格

发布时间:2025-03-16 17:36:31 阅读:1413 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)仿制药价格,博舒替尼(Bosutinib)的版本有:1、印度Glenmark版本;2、美国迈兰版本;3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,主要用于慢性髓性白血病(CML)的患者。在近年来,随着仿制药市场的发展,博舒替尼的仿制药价格问题备受关注。本文将探讨博舒替尼仿制药的价格现状、影响因素以及对患者和医疗系统的影响。

1. 博舒替尼的市场背景

博舒替尼是属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物,主要针对包含BCR-ABL融合基因的白血病患者。由于其显著的疗效,博舒替尼在临床上被广泛应用。原研药的价格通常较高,很多患者面临经济负担,因此推出仿制药成为了解决这一问题的关键。

2. 仿制药的定价策略

仿制药一般较原研药便宜,其定价策略通常依赖于生产成本、市场竞争以及专利到期等因素。在博舒替尼的案例中,仿制药的上市允许更多的制药公司进入市场,使得价格通过竞争而下降。如何确保价格在合理区间内,同时让患者受益,是制药公司需要权衡的关键问题。

3. 患者的经济负担

高昂的医疗费用对患者造成了沉重的经济负担,尤其是在长期药物治疗的情况下。仿制药的上市有助于降低这一负担,使得更多的患者能够获得治疗。例如,患者在使用仿制药后,治疗费用显著降低,进一步提高了药物的可及性和依从性。

4. 医疗系统的挑战

虽然仿制药价格下降能够惠及患者,但也给医疗系统带来了挑战。例如,如何保障仿制药的质量、疗效与安全性是一个重要的问题。此外,医疗保险政策和药品报销体系也需要相应调整,以适应这一变化,确保患者能够顺利获得所需的药物治疗。

综上所述,博舒替尼的仿制药价格问题体现了医疗市场中的复杂性。尽管仿制药的出现为白血病患者带来了希望,降低了其经济负担,但在市场竞争与医疗体系之间依然存在诸多需要解决的问题。继续关注仿制药市场的发展和政策的完善,将是确保患者获得有效治疗的重要保障。