首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼(Bosutinib)的药物相互作用是什么

发布时间:2025-03-02 15:01:15 阅读:1351 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情

博舒替尼(Bosutinib)的药物相互作用是什么,博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。作为一种苯丙胺类酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼能够有效抑制BCR-ABL融合基因引起的细胞增殖。药物相互作用是临床应用中一个重要的考虑因素,可能影响博舒替尼的疗效和安全性。本文将深入探讨博舒替尼的药物相互作用及其潜在影响。

1. 药代动力学相互作用

博舒替尼的代谢主要通过肝脏的CYP3A酶系进行,因此与其他影响该酶活性的药物之间的相互作用较为常见。如果患者正在同时使用CYP3A抑制剂(如酮康唑、红霉素等),可能会导致博舒替尼的血药浓度升高,从而增加副作用的风险。相反,使用CYP3A诱导剂(如苯巴比妥、利福平等)则可能减少博舒替尼的疗效。

2. 与其他抗肿瘤药物的相互作用

博舒替尼在治疗白血病时常与其他抗肿瘤药物联合使用。某些化疗药物(如阿霉素、环磷酰胺等)可能通过不同途径和机制干扰博舒替尼的代谢,导致药物浓度变化,从而影响整体治疗效果。因此,在联合用药时需要谨慎评估,以避免不必要的毒性或降低疗效。

3. 药物营养素相互作用

药物与食物之间的相互作用也是影响博舒替尼效果的重要因素。例如,葡萄柚及其制品已知可以抑制CYP3A酶的活性,可能增加博舒替尼的血药浓度。在治疗期间,患者应避免食用这些食品,以确保药物在体内的稳定浓度,并降低副作用的发生。

4. 临床监测与调整

对于同时服用多种药物的白血病患者,定期监测药物浓度及不良反应是至关重要的。如果发现不良反应加重或疗效下降,医生可能需要根据患者的具体情况对治疗方案进行调整。这可能包括改变博舒替尼的剂量、调整联合用药方案或进行更频繁的检查。

博舒替尼的药物相互作用对其疗效和安全性有显著影响。了解这些相互作用对临床医生在制定治疗方案时至关重要。患者和医疗提供者应密切合作,以确保治疗的安全性和有效性,同时减少潜在的药物相互作用带来的风险。