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博舒替尼(Bosutinib)用法用量、副作用、注意事项

发布时间:2025-03-27 15:05:03 阅读:884 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)用法用量、副作用、注意事项,博舒替尼(Bosutinib)常见的副作用包括消化系统腹泻、恶心、呕吐、腹痛,血液中性粒细胞减少、贫血、血小板减少,以及全身感觉发热、疲乏、无力、水肿等。此外,还可能导致感染呼吸道感染、鼻咽炎,以及实验室检查AST及AL、T升高。在肌肉骨骼关节方面,可能出现痛、腰痛、肌肉骨骼关节痛。同时,可能会引起神经系统头痛、头晕,以及呼吸系统呼吸困难、咳嗽等症状。

博舒替尼(Bosutinib)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗慢性骨髓性白血病(CML),尤其是对于那些对其他治疗方法产生耐药的患者。本文将详细介绍博舒替尼的用法用量、副作用及注意事项,以帮助患者和家属更好地了解这种药物。

1. 用法用量

博舒替尼通常以口服片剂形式服用,推荐的初始剂量为每天500毫克,具体用量可根据患者的耐受性和病情而进行调整。服药时应遵循医师的指导,无论是饭前还是饭后均可服用,但需尽量保持每日在同一时间服用,以帮助提高药物的稳定性和效果。如果错过了一剂,患者应在意识到的第一时间服用,但如果接近下一剂的时间,则不应补服,而是直接进行下一剂的常规服用。

2. 副作用

博舒替尼在治疗过程中可能会引起一系列副作用。常见的副作用包括胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。此外,患者可能会出现疲劳、头痛、皮疹、体重减轻等不适症状。在某些情况下,可能会出现严重的副作用,如肝功能异常、血小板减少等。因此,患者在使用博舒替尼期间需定期进行血液检查,以监测这些潜在的风险。

3. 注意事项

在使用博舒替尼前,患者应告知医生其既往病史和过敏史,尤其是肝脏或心脏疾病的历史。此外,合并其他药物治疗或者有其他疾病时,也应咨询医生是否适合使用博舒替尼。孕妇和哺乳期女性应谨慎使用此药,因其可能对胎儿和婴儿造成影响。在治疗期间,患者应避免接触活疫苗,因免疫力可能受到影响。

4. 结论

博舒替尼作为一种靶向药物,为慢性骨髓性白血病患者提供了新的治疗选择。了解其用法用量、副作用及注意事项,可以帮助患者在治疗过程中更好地管理自身健康。患者在使用博舒替尼时应始终遵循医生的建议,定期进行检查,以确保治疗的安全性和有效性。希望本文的信息能够为您提供有价值的参考。