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博舒替尼治疗白血病新药

发布时间:2024-12-10 14:55:44 阅读:1021 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼治疗白血病新药,博舒替尼(Bosutinib)主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。对于新诊断的慢性骨髓性白血病,博舒替尼也可以作为一线治疗的选择。它能够抑制白血病干细胞的增殖和存活,减少恶性细胞的负担,并帮助患者达到持久的深度反应。

博舒替尼(Bosutinib),商业名称BOSULIF,是一种新型药物,被广泛应用于白血病的治疗。其独特的药理作用和良好的疗效,让它成为许多患者最后的希望。本文将为您介绍博舒替尼在白血病治疗中的作用及意义。

白血病患者的福音

1. 博舒替尼的作用机制

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以通过干扰白血病细胞的生长信号通路,抑制异常细胞的增殖和存活。这种针对性作用使得博舒替尼在治疗白血病患者中表现出色。

2. 临床疗效与安全性

临床研究表明,博舒替尼在治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)方面表现出显著的疗效。患者在接受博舒替尼治疗后,病情得到缓解,同时在耐受性方面也表现出相对良好的安全性。

3. 个体化治疗方案

博舒替尼的特点之一是可以根据患者的基因型和病情特点,制定个体化的治疗方案。这种精准治疗模式,使得患者能够获得更有效的治疗,减少不必要的药物副作用。

4. 未来展望

随着对博舒替尼的进一步研究和临床实践,相信它将在白血病治疗领域发挥越来越重要的作用。未来,我们可以期待更多的创新药物的涌现,为白血病患者带来更多治疗选择和希望。

结语

博舒替尼的问世,为白血病患者带来了新的曙光。在医学领域不断进步的今天,我们有理由相信,白血病这一顽敌终将被战胜,让更多的患者重获新生。愿药物研发的步伐不断加快,为人类带来更多健康与希望。