博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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近年来,随着医学科技的不断进步,白血病等恶性肿瘤的治疗出现了新的希望。博舒替尼(Bosutinib)和普纳替尼(Ponatinib)作为新一代靶向药物,被广泛用于白血病及其他相关疾病的治疗中。它们的出现为患者提供了更多生存机会和改善生活质量的可能性。本文将就这两种药物展开探讨,探寻它们在临床应用中的意义以及对患者的影响。
白血病治疗的新希望:博舒替尼(Bosutinib)
1. 靶向疗法的新里程碑
博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)及其他相关疾病。它通过干扰异常信号通路,抑制白血病细胞的生长和繁殖,从而延长患者的生存期,并减轻症状带来的痛苦。
2. 优势与特点
相比传统治疗方法,博舒替尼的靶向性更强,患者在使用过程中通常能获得更好的疗效。同时,其副作用相对较轻,可以减少治疗过程中的不适感,提高患者的生活质量。
普纳替尼(Ponatinib):白血病治疗的新选择
3. 针对抗药性的有效手段
普纳替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对于慢性骨髓性白血病患者特别是那些存在特定突变的患者来说,具有独特的治疗优势。它可以有效克服某些其他药物的耐药性,为这部分患者提供了重要的治疗选择。
4. 个性化治疗的前沿
普纳替尼的出现标志着白血病治疗正逐渐走向个性化、精准化的方向。医生可以根据患者的具体情况,选择合适的药物方案,为每位患者量身定制最有效的治疗方案,减少治疗盲目性,提高治疗成功率。
结语
博舒替尼与普纳替尼的问世,为白血病患者带来了新的希望和选择。在医学科技不断进步的今天,我们有理由相信,随着更多类似药物的研发推出,白血病等疾病的治疗将迎来更大的突破,让更多患者能够战胜疾病,重获新生。愿医学科技的不断发展,给每一位患者带来更多希望与温暖。