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维得利珠单抗的原理

发布时间:2024-04-07 13:56:24 阅读:1411 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见的炎症性肠道疾病,给病患的生活带来了很大的困扰。现代医学的进步带来了一些创新性的治疗方法,其中之一就是维得利珠单抗(Vedolizumab)。本文将详细介绍维得利珠单抗的原理及其在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中的作用。

1. 维得利珠单抗的作用机制

维得利珠单抗是一种针对肠道的免疫治疗药物。它属于一类被称为免疫球蛋白的蛋白质,可以通过与特定的靶点结合,调控免疫系统的功能。维得利珠单抗的靶点是肠道黏膜中的α4β7整合素,这是一种在炎症性肠道疾病患者中过度表达的蛋白质。

2. 靶向α4β7整合素

α4β7整合素广泛分布于肠道的淋巴细胞表面。当炎症性肠道疾病发生时,这些淋巴细胞会在肠道壁中积聚并释放炎性因子,导致肠道组织的损伤和炎症反应。维得利珠单抗可以结合α4β7整合素,阻断淋巴细胞的黏附和迁移,从而减少炎症反应和肠道组织的损伤。

3. 特定的作用靶点

相比其他免疫治疗药物,维得利珠单抗具有较为特异性的作用机制。它通过选择性地结合α4β7整合素,仅影响肠道淋巴细胞的功能,不干扰其他免疫细胞在其他组织和器官中的正常功能。这样的选择性作用使得维得利珠单抗具有较好的安全性和耐受性。

4. 优势和临床应用

维得利珠单抗为溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗提供了一种新的选择。临床试验表明,维得利珠单抗能有效改善炎症性肠道疾病患者的症状和疾病活动,并提高其生活质量。相较于传统的治疗方法,维得利珠单抗具有更好的疗效,并且在长期治疗中也表现出较好的持续效果。尽管如此,维得利珠单抗并非适用于所有炎症性肠道疾病患者,因此,在使用之前应该进行全面的评估和医生的指导。

总结起来,维得利珠单抗作为一种新型的免疫治疗药物,通过靶向肠道淋巴细胞表面的α4β7整合素,减少肠道炎症反应和组织损伤,从而在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中发挥作用。它的特异性作用靶点使其具有较好的安全性和耐受性,并为炎症性肠道疾病患者提供了一种有效且持久的治疗选择。使用维得利珠单抗前需要充分评估和医生指导,以确保患者的治疗效果和安全性。