阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
查看详情
Axitinib(阿西替尼)的治疗效果如何,Axitinib(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向血管生成抑制剂,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR和c-Kit等靶向靶点,以阻断肿瘤的血管生成和生长。该药物已证实在晚期肾癌患者中具有显著的治疗效果,可以提高患者的生存率并减缓疾病进展。以下将对阿昔替尼在肾癌治疗中的疗效进行详细介绍。
1. 治疗晚期肾细胞癌的有效性
阿昔替尼在治疗晚期肾细胞癌方面表现出显著的疗效。临床试验表明,与传统治疗方法相比,使用阿昔替尼的患者明显延长了无进展生存期(PFS)。研究还发现,在接受阿昔替尼治疗的患者中,肿瘤缩小或稳定的比例较高,整体反应率较为显著。由于其对靶向靶点的特异性作用,阿昔替尼在晚期肾癌患者中被广泛认可为一线治疗选择。
2. 适用于多种治疗方案
除了作为一线治疗选择外,阿昔替尼在晚期肾癌的治疗中还广泛用于二线及后续治疗。对于那些经历了其他治疗失败的患者,阿昔替尼展现出了令人鼓舞的疗效。其独特的治疗机制及较少的交叉耐药性,使得患者有机会获得更长的生存期及更好的生活质量。
3. 个体化治疗选择
由于不同患者对药物的反应具有一定的差异性,临床上越来越注重个体化的治疗方案。阿昔替尼的治疗效果也受到个体差异的影响,部分患者可能会出现不同程度的不良反应。因此,在应用阿昔替尼时,医生需要对患者进行仔细的监测,并根据其个体情况做出相应的调整,以确保治疗效果的最大化并减少不良反应的发生。
4. 未来展望
随着肿瘤治疗领域的不断进步,人们对于如何更好地利用阿昔替尼进行肾癌治疗的研究也在不断深入。未来,更多的临床试验将有望为阿昔替尼在肾癌治疗中的应用提供更多的证据支持,并有望拓展该药物在其他类型的癌症治疗中的潜在应用。同时,结合个体化医疗的理念,将有望进一步提高阿昔替尼的治疗效果,使更多患者受益。
总而言之,阿昔替尼作为一种靶向药物在肾癌治疗中表现出了显著的疗效,对于晚期肾癌患者来说,它为他们带来了更多的治疗选择和希望。随着相关研究的不断深入和临床实践的积累,相信阿昔替尼在未来会在肿瘤治疗领域发挥出越来越重要的作用。