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奈玛特韦利托那韦美国版

发布时间:2024-04-07 15:03:59 阅读:1542 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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近年来,全球范围内受到新型冠状病毒肺炎(COVID-19)影响的人数不断增加。为了有效治疗这一病毒带来的健康威胁,研究人员不懈努力,试图开发出安全且高效的口服药物。在这一背景下,奈玛特韦利托那韦美国版(Nirmatrelvir/Ritonavir)的问世成为了一次重大的突破。本文将介绍这种口服药物,并探讨其在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎方面的意义。

1. 奈玛特韦利托那韦美国版的作用机制

奈玛特韦利托那韦是一种针对新冠病毒的口服药物,结合了两种活性成分:奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦通过抑制新冠病毒的蛋白酶而干扰其复制过程,而利托那韦则可以增加奈玛特韦在体内的稳定性。这两种成分的协同作用使奈玛特韦利托那韦能够有效抑制新冠病毒的繁殖,减轻病毒对人体的损害。

2. 奈玛特韦利托那韦的推广意义

奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,具有诸多优势。首先,它可以方便地口服,并且无需住院治疗,为患者提供了更为舒适的治疗选择。其次,奈玛特韦利托那韦减少了对医疗资源的需求,使得更多资源可以集中于重症患者的救治,从而有效缓解了医疗系统的压力。此外,该药物的推广还有助于缩短患者的恢复时间,并减少了新冠病毒的传播风险。

3. 临床试验以及结果评估

奈玛特韦利托那韦的研发经历了严格的临床试验阶段。根据初步研究结果显示,该药物在治疗轻至中度新冠病例中表现出良好的疗效和安全性。临床试验中,患者服用奈玛特韦利托那韦后,其病情指标得到改善的时间明显缩短,症状的缓解也更加明显。此外,该药物的不良反应较轻微,并且能与其他药物同时使用,提供了更多的治疗选择。

4. 展望与总结

奈玛特韦利托那韦美国版的问世标志着新冠治疗领域的重要突破。通过口服药物治疗轻至中度病例,不仅可以方便更多患者获得治疗,还有助于减轻医疗系统的压力和降低病毒传播风险。随着研究的不断进行,我们仍需持续关注奈玛特韦利托那韦的效果与安全性,并为进一步改善COVID-19的治疗方案做出努力,以终结这一全球性健康危机。