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拓扑替康(Topotecan)欣泽是什么时候上市的

发布时间:2024-04-08 08:11:09 阅读:1548 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽是什么时候上市的,拓扑替康(Topotecan)于1996年5月美国获FDA批准上市,于2022年7月13日国内获批上市。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种抗肿瘤药物,被广泛用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病。下面将对拓扑替康欣泽的上市时间进行详细介绍。

1. 拓扑替康的研发历程

拓扑替康,也被称为口服环磷酰胺,是一种DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。它的研发始于上世纪90年代,旨在解决小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗问题。经过多年的研究和临床试验,该药物显示出显著的抗肿瘤活性,特别是对于化疗失败的患者。

2. 拓扑替康获得批准上市

拓扑替康作为一种重要的抗肿瘤药物,在多个国家和地区获得了批准上市。欣泽是其中一种拓扑替康的商品名。据了解,欣泽在中国获得批准上市的时间是2017年X月X日。

3. 拓扑替康在肿瘤治疗中的作用

拓扑替康通过抑制肿瘤细胞DNA复制和修复机制,阻断其增殖过程,从而抑制肿瘤的生长和扩散。这使得拓扑替康成为治疗多种肿瘤的重要药物之一。尤其是在小细胞肺癌的治疗中,拓扑替康欣泽已成为一线化疗失败后的重要选择。

4. 拓扑替康的疗效和注意事项

临床研究表明,拓扑替康在小细胞肺癌以及其他类型的肿瘤治疗中表现出良好的疗效。使用拓扑替康时需要注意药物的副作用和禁忌症,并遵循医生的指导进行正确使用。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病的抗肿瘤药物。该药物在中国于2017年X月X日获得了批准上市。通过抑制肿瘤细胞的DNA复制和修复,拓扑替康阻断了肿瘤的增殖过程。在使用拓扑替康时,需要注意其副作用和禁忌症,并按照医生的指导进行正确使用。