帕博利珠单抗
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
查看详情
2023帕博利珠单抗报销政策,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。
随着科技的不断进步和医疗领域的发展,医学界取得了许多突破性的治疗方法和药物。其中,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)作为一种新兴的抗肿瘤药物,近年来备受关注。这一药物被广泛用于治疗黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤。为了更好地推广和普及这一先进的治疗药物,2023年相关政策对帕博利珠单抗的报销进行了调整和优化。
1. 帕博利珠单抗的突破性治疗效果
帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过激活患者自身的免疫系统,帮助其识别和攻击癌细胞。临床试验结果表明,帕博利珠单抗能够显著提高黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌等恶性肿瘤患者的生存率和生活质量,且较少出现严重的副作用。这一突破性治疗效果引起了医学界和患者的极大关注。
2. 帕博利珠单抗的报销政策变化
为了让更多的患者受益于帕博利珠单抗的突破性治疗,2023年的报销政策对其进行了调整和优化。根据新政策,符合临床指南和适应症的患者,可以申请将帕博利珠单抗作为医保报销项目。这将极大地减轻患者的经济负担,使其更容易获得这一先进的治疗药物。
3. 帕博利珠单抗报销政策的影响
这一新的报销政策对患者和医疗行业都有着积极的影响。首先,对于患者来说,帕博利珠单抗作为医保报销项目,将显著降低患者的治疗费用,使他们能够更加轻松地接受这种高效的治疗。其次,这一政策的实施将促进帕博利珠单抗的广泛应用和推广,进一步提高帕博利珠单抗在肿瘤治疗中的地位,并有望为更多患者带来希望和康复的机会。
4. 展望
随着帕博利珠单抗及其他免疫治疗药物的不断突破和创新,相信对恶性肿瘤的治疗模式将会得到革命性的改变。未来,医学界将继续努力推动帕博利珠单抗和其他创新药物的研究和开发,通过持续的政策支持,使更多的患者能够受益并享受到高质量的医疗资源,为实现人类的健康福祉做出更大的贡献。
2023年的帕博利珠单抗报销政策调整和优化为恶性肿瘤患者提供了更多获得先进治疗的机会。期待未来帕博利珠单抗的广泛应用能够为患者带来更大的福祉,让他们重获新的生活希望。