雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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维康达的有效期是多长时间,维康达(Tegafur)最早于1980年在日本上市，随后，Tegafur在联合用药中的一种配方，即Tegafur/Uracil，于2002年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，在中国最早于1982年12月获得批准。
维康达（Tegafur）是一种常用于胃癌治疗的药物。它是一种口服药物，常常与其他化疗药物一起使用。该药物通过抑制癌细胞的增殖和分裂，有效延缓了胃癌的发展，提高了患者的生存率和生活质量。但是，对于普通药物来说，它们都有一定的有效期限制。那么，维康达的有效期究竟是多长时间呢？下面的文章将为您解答。
1. 维康达的存储要求
维康达是一种处方药物，它的存储要求对于药物的有效性非常重要。维康达应存放在阴凉、干燥、避光的地方，远离高温和潮湿的环境。此外，维康达的包装上通常注明了存储温度和湿度的要求，使用者应严格按照说明进行存储。
2. 药品的有效期限制
药物的有效期是指该药物在正常存储条件下维持其有效性的时间。药品的有效期通常由药厂经过严格的测试和实验证实，以确保药物在有效期内能提供预期的疗效。在有效期内，药物的成分和制剂基本稳定，可保证治疗效果。
3. 维康达的有效期
根据通常的标准，维康达的有效期一般为3年。这意味着维康达在生产之日起三年内都能保持其疗效，给予胃癌患者有效的治疗保障。值得注意的是，有效期是指药物稳定性和疗效的时间范围，并不是说药物在有效期后就立即无效。
4. 药物过期后的注意事项
虽然维康达在有效期内能提供治疗效果，但一旦过期，药物的稳定性和疗效可能会下降。因此，建议在使用维康达之前，仔细检查药物的有效期，避免使用已过期的药物。如果药物过期或储存不当，其安全性和疗效可能会受到影响，患者应及时咨询医生或药剂师，以了解相关的替代治疗方案。
维康达是一款用于胃癌治疗的药物，其有效期为三年。在存储和使用维康达时，患者需要注意药品的储存要求，并在使用前核对药物的有效期。如果药物已过期或存储不当，建议咨询专业人士以获取适当的使用建议。胃癌治疗是一个长期的过程，患者需在医生的指导下，合理使用维康达，以期获得最佳的疗效和生活质量。
