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法瑞西单抗通用名

发布时间:2024-04-08 16:23:41 阅读:1108 来源:问药网
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Vabysmo双特异性抗体

Vabysmo双特异性抗体 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗:探索黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的新选择

法瑞西单抗(Faricimab)是一种新型的抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)药物,针对两种常见的视网膜疾病——年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)进行治疗。它的独特机制和潜在的疗效,为这些病症的患者带来了新的希望。

1. 革命性治疗策略:Faricimab的独特机制

法瑞西单抗采用一种革命性的治疗策略,同时抑制两种关键的血管内皮生长因子——VEGF-A和VEGF-B。尤其是对于DME患者,VEGF-B的过度表达和活动被认为是病理相关的重要因素。通过同时靶向VEGF-A和VEGF-B,法瑞西单抗能够更全面地抑制异常的血管增生、炎症和液体渗漏现象,从而提供更好的疗效。

2. 长效稳定的治疗效果:一剂赋予多个月的疗程

与传统的抗VEGF治疗相比,法瑞西单抗拥有更持久的药效。临床试验结果显示,一剂法瑞西单抗可以维持数月的疗效,使患者能够减少多次注射的频率,提供方便和舒适的治疗选择,减轻患者的负担。

3. 广泛应用的潜在优势:AMD和DME的治疗突破

年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿是两种常见的视网膜疾病,它们会导致视力丧失和生活质量下降。传统的治疗方法主要是经验性的抗血管生成药物治疗,虽然取得了一定的效果,但仍存在一些局限性。法瑞西单抗的问世为这些患者提供了一种全新的、更有效的治疗选择,它的独特作用机制和长效稳定的药效使其成为改善患者视力和生活质量的可行途径。

4. 引领未来发展:新时代的药物治疗

随着科学研究和技术的进步,抗VEGF治疗在眼科领域取得了巨大的成功。法瑞西单抗的问世不仅代表了其自身的突破,也标志着眼科疾病治疗的新时代的到来。未来,我们有理由相信,通过不断深化对眼科疾病发病机制的研究,更多的创新药物将会涌现,进一步改善患者的治疗效果和生活质量。

法瑞西单抗(Faricimab)是一种新型的抗血管内皮生长因子药物,为年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的患者带来了新的治疗选择。其独特的作用机制和长效稳定的药效为患者提供了更全面和持久的疗效。这一突破代表了眼科疾病治疗的新时代的到来,预示着在不久的将来,我们将能够开发更多创新的药物来改善患者的生活质量。