司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定（Stavudine），又称迈思汀，是一种广泛应用于治疗艾滋病的药物。它属于核苷类逆转录酶抑制剂，通过抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的逆转录酶酶活性，阻断病毒在人体细胞中的复制和繁殖，从而减缓HIV病毒的增殖，降低病毒载量，延缓疾病进展，提高患者的生活质量。
1. 司他夫定的作用机制与药物特点
司他夫定是一种嘌呤类核苷逆转录酶抑制剂。它通过与HIV逆转录酶结合，阻断病毒复制过程中所需的核苷酸建立，从而抑制病毒基因组的复制和合成。司他夫定的独特之处在于其三磷酸盐形式（d4T-TP）可与细胞核内酵素结合，保持较长时间的药物浓度，增加药物治疗效果。
2. 司他夫定在艾滋病治疗中的作用
司他夫定广泛应用于抗逆转录病毒治疗（ART）方案中，是艾滋病毒感染治疗中的关键组成部分。通过减少病毒载量，司他夫定可以帮助维持艾滋病患者的免疫系统功能，减少并发症的发生，延长患者的寿命。司他夫定可与其他抗逆转录病毒药物联合使用，构建个体化的ART方案。
3. 司他夫定的注意事项与副作用
尽管司他夫定在艾滋病治疗中起到重要作用，但在使用时需注意以下事项。首先，司他夫定治疗应在经过艾滋病相关检测和医学评估后由专业医生指导下进行。其次，患者需要定期监测药物疗效和副作用，包括血液学指标、肝功能、胰岛素抵抗等。司他夫定的一些常见副作用包括胃肠道不适、神经系统反应、脂代谢异常等。
4. 结语
综上所述，司他夫定（迈思汀）是一种广泛应用于治疗艾滋病的抗病毒药物。作为核苷类逆转录酶抑制剂，司他夫定通过阻断HIV的复制和繁殖，减缓病毒增殖，起到延缓艾滋病进展的作用。在使用司他夫定治疗时，患者需要遵循医生的指导，并定期监测药物疗效和副作用，以确保艾滋病患者能够获得最佳的治疗效果和生活质量。
