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Vyjuvek的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2024-04-08 16:59:06 阅读:1510 来源:问药网
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Vyjuvek

Vyjuvek 生产厂家:美国Krystal Biotech生物技术公司 功能主治:用于治疗6个月或以上的营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)患者。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  仅用于伤口的局部应用。  一、 建议用量  Vyjuvek凝胶的推荐剂量基于年龄(表1)。Vyjuvek凝胶每周一次局部应用于伤口。可能无法在每次就诊时将Vyjuvek凝胶应用于所有伤口。在选择新的伤口进行治疗之前,将Vyjuvek凝胶涂抹在伤口上,直到伤口愈合。如果之前治疗过的伤口再次开放,优先考虑每周治疗。如果漏用一剂,应尽快使用Vyjuvek凝胶,之后恢复每周给药。    二、 制备  Ÿ 在药房制备Vyjuvek凝胶,方法是将Vyjuvek生物混悬液混合到赋形剂凝胶中,以便在应用后8小时内立即使。  Ÿ 只有医生才能在诊所或家中使用Vyjuvek凝胶。  Ÿ 孕妇不应制备或使用Vyjuvek凝胶,并应避免直接接触治疗伤口或治疗伤口的敷料。  Ÿ 以下是制备Vyjuvek凝胶所需的用品清单:一个纸箱,内含一个Vyjuvek生物悬浮液瓶和一个赋形剂凝胶瓶(图1),2个18号针头,2至4个1毫升给药注射器,1个3毫升制备注射器,2至4个个注射器盖,防护手套,70%异丙醇垫,生物危害容器,给药注射器标签,清洁用杀病毒剂。  1、 制备注射器:洗手并戴上防护手套。从纸箱中取出两个小瓶,并将Vyjuvek生物悬浮瓶和赋形剂凝胶瓶在室温下解冻至少20分钟(图1)。    2、 目视检查瓶子以确保它们都是液态的并且完全解冻。赋形剂凝胶的粘性更强,解冻时间更长(图2)。一旦Vyjuvek生物悬浮液或赋形剂凝胶解冻,不要重新冷冻。    3、 将Vyjuvek生物悬浮瓶倒置4-5次。切勿将赋形剂凝胶小瓶倒置。  4、 取下瓶盖,用70%异丙醇垫清洁每个瓶塞。让它们晾干。  5、 无菌操作将18号针头连接到3毫升制剂注射器上。  6、 取下针帽,刺穿Vyjuvek生物悬浮瓶塞子。  7、 将小瓶保持在45度至90度,将1毫升Vyjuvek生物悬浮液抽出到制剂注射器中(图3)。  8、 从小瓶中取出装有1毫升Vyjuvek生物悬浮液的制剂注射器(仍连接在针头上)。不要扣动安全锁。    9、 将Vyjuvek生物悬浮瓶丢弃在生物危害废物中。  10、 刺穿干净的赋形剂凝胶塞子,将Vyjuvek生物悬浮液转移到赋形剂凝胶小瓶中(图4)。    11、 在不从赋形剂凝胶小瓶中取出针头的情况下,将针头的斜面提起到液体上方(图5),并将柱塞拉回1毫升标记(图6)。      12、 用1毫升空气取出制剂注射器并锁上安全锁。  13、 将制剂注射器和针头丢弃在生物危害废物中。  14、 将70%异丙醇垫放在赋形剂凝胶塞子的顶部,并将其紧紧固定在适当的位置。  15、 用力摇晃10秒钟(图7)。    16、 无菌操作将一根18号针头连接到第一个1毫升给药注射器上,并取下针头盖。  17、 将18号针插入装有Vyjuvek凝胶的赋形剂瓶中(图8)。    18、 将小瓶倾斜45度至90度,抽出0.4毫升Vyjuvek凝胶(图9)。提取Vyjuvek凝胶时,柱塞附近可能会形成气囊。    19、 不要从小瓶中取出针头;将针头斜面抬起至Vyjuvek凝胶上方,并断开装有0.4毫升混合Vyjuvek的给药注射器(图10)。将针留在赋形剂凝胶瓶塞中。    20、 切勿轻弹注射器以取出气囊。上下操作柱塞,直到卸下所有气囊(图11)    21、 盖上给药注射器盖并放在一边(图12)。    22、 将一个新的1毫升给药注射器连接到赋形剂凝胶瓶塞中的针头上(针头的斜面在Vyjuvek凝胶上方)(图13)。    23、 将针的斜面放入Vyjuvek凝胶中,将小瓶倾斜45度至90度,将0.4毫升Vyjuvek凝胶抽入给药注射器[参见步骤17和18:图8和图9]。  24、 在给药注射器盖上之前,完成上述步骤19、20和21以断开给药注射器的连接并取出气囊(图10、图11和图12)。  25、 如果需要2个额外的给药注射器(每个注射器包含0.4毫升Vyjuvek凝胶),请重复步骤22、23和24。注:给药注射器的标签为#1、#2、#3和#4。  26、 将赋形剂凝胶小瓶(针头在瓶塞内)丢弃到生物危害容器中。  27、 清洁所有可能接触到Vyjuvek生物悬浮液或凝胶的表面,并使用70%异丙醇、6%过氧化氢或<0.4%氯化铵等杀病毒剂处理所有泄漏。使用吸水性材料涂抹污渍。  28、 将可能接触到Vyjuvek生物悬浮液或凝胶的所有材料(例如,小瓶、注射器、针头、清洁材料)处置在生物危害袋或容器中。  29、 将装有Vyjuvek凝胶的有盖的给药注射器放在一个可密封的塑料袋中。  30、 将带有给药注射器的可密封塑料袋放入适当的绝缘二次容器中,温度为2℃至8℃,以便从准备现场运送到给药现场。  三、 给药  以下是Vyjuvek凝胶注射所需的用品清单:注射器;非粘附性疏水敷料;剪刀;标准敷料;防护手套;生物危害容器;清理用杀病毒剂。  1、 将Vyjuvek凝胶涂抹在选定的伤口(S)上,滴在伤口内均匀分布,大约1厘米乘1厘米。产生的水滴图案应该松散地类似于网格。避免接触给药注射器的皮肤(图14)。      2、用干净的剪刀将未附着的疏水敷料剪成比伤口略大的尺寸,并将敷料放在Vyjuvek凝胶液滴上(图15)。    3、用剪刀将患者使用的标准敷料剪成比疏水敷料稍大的尺寸,并将标准敷料放在疏水敷料上(图16)。    4、清洁所有可能接触Vyjuvek凝胶的表面,并用70%异丙醇、6%过氧化氢或<0.4%氯化铵等杀病毒剂处理所有溢出的物体。使用吸水性材料涂抹污渍。  5、将可能接触Vyjuvek生物悬浮液或凝胶的所有材料(例如,注射器、清洁材料)丢弃在生物危害袋或容器中。  6、准备好Vyjuvek凝胶后,将装有Vyjuvek凝胶的未使用的给药注射器丢弃在生物危害袋或容器中。  7、在使用Vyjuvek凝胶后约24小时内不要更换伤口敷料。
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Vyjuvek的适应症和禁忌症是什么,Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)的适应症是治疗6个月及以上患有营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)且胶原蛋白VIIα1链(COL7A1)基因突变的伤口。Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)没有特定的禁忌症,这意味着没有特定的条件或情况下患者不能使用这种药物。然而,每个患者的情况都是独特的,因此在使用Vyjuvek之前,建议咨询专业医生以评估是否适合使用该药物。

众所周知,Vyjuvek(商用名beremagene geperpavec-svdt)是一种用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症(EB)的创新药物。它作为一种基因疗法,被广泛用于治疗这种罕见而严重的皮肤疾病。Vyjuvek并非适用于所有病例,因此在应用时需要遵守一些适应症和禁忌症方面的要求。接下来,我们将详细探讨Vyjuvek的适应症和禁忌症。

1. 适应症

Vyjuvek在以下情况下被普遍视为可行的治疗选择:

1.1 EB的诊断确认:Vyjuvek适用于被确认为营养不良性大疱性表皮松解症的患者。此疾病是一种罕见的遗传性疾病,其特征是患者皮肤和粘膜的易损性,经常出现大疱、溃烂和愈合困难。

1.2 心理和身体康复希望:Vyjuvek治疗的目标是改善患者的生活质量,减轻他们的疼痛和痛苦。因此,建议那些具有心理和身体康复期望的EB患者考虑使用Vyjuvek治疗。

2. 禁忌症

尽管Vyjuvek是一种有前景的治疗选项,但也存在一些情况下的禁忌症。以下是使用Vyjuvek时需要小心对待的情况:

2.1 严重免疫系统问题:患有严重免疫系统障碍的患者不适合使用Vyjuvek。这包括严重的免疫缺陷病、已知的细胞免疫缺陷以及需要长期免疫抑制药物治疗的患者。

2.2 活动性感染存在:在患者体内存在活动性感染时,Vyjuvek的使用可能会带来风险和并发症。在开始治疗之前,需要确保患者没有任何正在进行或潜在的活动性感染。

2.3 对Vyjuvek成分的过敏反应:部分患者可能对Vyjuvek的成分过敏或有过敏史。在使用前,应仔细评估患者的过敏史,并尽量避免使用Vyjuvek引发过敏反应。

总结起来,Vyjuvek是一种用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症的基因疗法。在使用Vyjuvek时需要遵守一些适应症和禁忌症方面的要求。只有经过确认为营养不良性大疱性表皮松解症,并且具有心理和身体康复期望的患者,才适合考虑使用Vyjuvek作为治疗方案。同时,需要注意是否存在严重免疫系统问题、活动性感染存在以及对Vyjuvek成分的过敏反应等禁忌症情况。在治疗之前,医生将对患者进行综合评估,并根据实际情况判断是否适合使用Vyjuvek来改善患者的生活质量。