舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的成份、性状及规格,择捷美(Sugemalimab)主要成份为：舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。择捷美(Sugemalimab)剂型：注射剂；为无色或淡黄色澄明液体，可带轻微乳光。择捷美(Sugemalimab)规格为：600mg(20ml)。
择捷美（Sugemalimab）是一种用于治疗非小细胞肺癌的创新药物。本文将介绍择捷美的成份、性状和规格。
1. 择捷美的成份
择捷美是一种单克隆抗体，其活性成份是通过基因工程技术制造的人源化嵌合抗体。它的靶点是PD-1（程序性死亡1）蛋白，这是一种免疫检查点蛋白，在免疫系统中起到抑制T细胞活性的作用。择捷美通过结合并抑制PD-1蛋白，可以解除肿瘤对免疫系统的免疫逃逸，增强机体免疫应答，从而对非小细胞肺癌产生治疗效果。
2. 择捷美的性状
择捷美是一种无色至淡黄色的液体，它可通过注射给药途径进入患者体内。它的制剂是单剂量和多剂量注射剂，每剂量通常为100毫克。择捷美的制剂中不含防腐剂，故使用时需注意避免污染。
3. 择捷美的规格
择捷美的规格根据治疗需要而有所变化。通常，它的推荐用量为每两周一次，以每次200毫克的剂量进行静脉注射。根据患者体重和特定的治疗方案，剂量可能会有所调整。在使用择捷美治疗时，医生会根据患者的具体情况制定个性化用药方案，以达到最佳疗效。
择捷美是一种用于治疗非小细胞肺癌的革新性药物。作为一种单克隆抗体，它通过靶向PD-1蛋白，调节人体的免疫应答，提供了新的治疗策略。择捷美的性状是无色至淡黄色的液体，适用于注射给药。根据治疗需要，择捷美的规格可以调整剂量并制定个性化的用药方案。在使用择捷美时，建议密切遵循医生的指导和监控，以确保安全有效地进行治疗。
