艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(拓舒沃)医保可以报销吗,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。
白血病和胆管癌是两种常见的恶性肿瘤，对患者的健康造成了严重的威胁。针对这两种疾病，医学界一直在不断研究和探索治疗方法。艾伏尼布（拓舒沃）是一种新型靶向治疗药物，被用于白血病和胆管癌的治疗。那么，艾伏尼布（拓舒沃）的医保报销政策如何呢？
1. 艾伏尼布（拓舒沃）的临床应用
艾伏尼布（拓舒沃）是一种IDH1突变抑制剂，它通过抑制患者体内的异常IDH1基因，阻止了白血病细胞或胆管癌细胞的生长和传播。临床研究表明，艾伏尼布（拓舒沃）在一些IDH1突变型白血病和胆管癌患者中展现出显著的疗效。它被纳入医生治疗方案的一部分，用于治疗特定患者。
2. 医保报销政策
根据中国的医保政策，药物的报销范围受到一系列规定的限制。对于特定的药物，需要通过国家或地方医疗保障部门的审批，并满足一定条件，才能纳入医保报销范围。对于艾伏尼布（拓舒沃）的医保报销情况，需要查阅当地的医保政策和指南。
3. 医保报销的条件和限制
一般来说，医保单位会对药物的临床应用范围、适应症、剂量和疗程等方面进行评估。如果艾伏尼布（拓舒沃）在特定的白血病和胆管癌患者中被确立为有效治疗方法，并且获得了中国医保部门的认可，那么有可能纳入医保报销范围。
具体的医保报销条件和限制因各地区医保政策而异。有些地区的医保部门可能会设定更为严格的评估标准，要求患者需要满足特定的临床条件才能享受报销。因此，患者和医生在决定使用艾伏尼布（拓舒沃）治疗时，需要与当地的医保部门咨询，并遵循相关的医保规定。
4. 总结
对于艾伏尼布（拓舒沃）的医保报销情况，需要具体参照当地医保政策。虽然艾伏尼布（拓舒沃）作为一种新型药物展现出了对白血病和胆管癌的良好疗效，但它是否能够被纳入医保报销范围，还需要考虑多个因素，包括临床应用证据和医保审批要求。因此，患者在选择治疗方案时，应与医生和当地医保部门进行充分的沟通和了解，以做出理性的决策。
