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拓扑替康(Topotecan)欣泽的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-04-09 10:07:24 阅读:1479 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽的适应症、用药注意事项及禁忌,拓扑替康(Topotecan)适用于:1、小细胞肺癌;2、卵巢癌。拓扑替康(Topotecan)的注意事项:对药物成分过敏的患者禁用。如果患者对拓扑替康或其任何辅料有过敏反应,应避免使用此药;2、在使用拓扑替康前,需要进行血常规检查和肝脏功能检查,如肝肾功能、全血细胞计数等,并将结果记录在案;3、在使用拓扑替康期间,应密切监测患者的生命体征,包括血压、心率、体温和白细胞计数等。

1. 适应症

拓扑替康欣泽主要适用于一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病的治疗。小细胞肺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,常常扩散迅速,并经常在初次治疗后复发。对于那些在一线化疗后出现疾病进展或复发的患者,拓扑替康欣泽被视为一种有效的治疗选择。

2. 用药注意事项

在使用拓扑替康欣泽之前,医生会评估患者的整体健康状况和相关的临床指标。患者应告知医生有关他们的现有疾病、过敏反应以及正在服用的其他药物。使用拓扑替康欣泽时,应注意以下事项:

药物给药途径:拓扑替康欣泽常以静脉注射的方式给药,应由专业医护人员在医疗机构内进行。

副作用管理拓扑替康欣泽可能会引起一些副作用,如骨髓抑制、恶心、呕吐等。医生会根据患者的具体情况进行剂量调整和副作用的管理。

专业监护:使用拓扑替康欣泽期间,患者需要定期接受相关的身体检查和监测,以确保药物疗效和患者安全。

3. 禁忌情况

拓扑替康欣泽在以下情况下禁用

过敏反应:患者对拓扑替康欣泽或其成分过敏的,禁止使用该药物。

妊娠和哺乳期:拓扑替康欣泽可能对胎儿和婴儿造成不良影响,因此对于妊娠和哺乳期的女性患者,应避免使用拓扑替康欣泽。

拓扑替康欣泽是一种广泛应用于一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病的抗肿瘤药物。在使用拓扑替康欣泽时,医生会根据患者的具体情况进行用药注意事项的指导,并监测患者的疗效和副作用。对于那些对拓扑替康欣泽过敏或处于妊娠和哺乳期的患者,禁止使用该药物。拓扑替康欣泽的应用需要在专业医护人员的指导下进行,以确保患者的安全和疗效。