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帕替罗默是什么时候上市的

发布时间:2024-04-09 10:26:40 阅读:1171 来源:问药网
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帕替罗默 patiromer Veltassa

帕替罗默 patiromer Veltassa 生产厂家:德国费森尤斯卡比 功能主治:是一种钾结合剂适用为高钾血症的治疗 用法用量:Veltassa的推荐起始剂量是8.4克口服给药与食物每天1次。需要时每天调整剂量8.4克间隔一周以得到想要血清钾目标范围。
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帕替罗默是什么时候上市的,帕替罗默(patiromer)美国上市时间:2015年10月;目前国内未上市。

高钾血症一直是临床上一个常见的问题,它可能导致心脏、肾脏和其他器官功能异常甚至威胁患者的生命。帕替罗默(patiromer)是一种用于治疗高钾血症的药物,它通过与钾离子结合并排出体外来降低血液中的钾水平。那么,帕替罗默是在什么时候上市的呢?

1. 帕替罗默的研发历程

帕替罗默最早是由美国的科研团队开发的,他们专注于治疗高钾血症的方法研究。经过多年的研究和临床试验,帕替罗默被证明是一种有效和安全的治疗高钾血症的药物。

2. 批准和上市

根据我所了解的信息,帕替罗默获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于[2015]年正式上市。这意味着医生可以开始使用帕替罗默来治疗已经诊断出高钾血症的患者。

3. 全球扩展

随着对帕替罗默疗效的认可,这种药物很快在其他国家和地区也获得了批准并上市。不同的国家和地区可能有不同的上市时间,但一般来说,帕替罗默已经在全球范围内可供患者使用。

4. 帕替罗默的影响

帕替罗默的上市对于高钾血症患者来说意味着更多的治疗选择。以前,患者可能只能依靠限制摄入高钾食物或使用其他药物来控制钾水平,但帕替罗默的出现为患者提供了一种更有效的治疗方法。它的上市不仅改善了患者的生活质量,而且可能减少了与高钾血症相关的并发症的发生。

结论

帕替罗默是一种用于治疗高钾血症的药物,它在[2015]年获得了美国FDA的批准并上市。随着全球范围内的扩展,帕替罗默为患者提供了更多的治疗选择,并可能改善他们的生活质量。高钾血症患者及其医生可以考虑咨询专业人士,以确定帕替罗默是否是适合他们的治疗选项之一。请注意,针对个体情况的治疗建议应该咨询医生或合格的医疗专家。