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马西替坦国内上市

发布时间:2024-04-09 11:55:19 阅读:890 来源:问药网
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马昔腾坦

马昔腾坦 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂,降低发病率和死亡率 用法用量:用法用量  应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗,并对治疗进行监测。  剂量本品的推荐剂量是10mg,每日一次口服。  可随餐或空腹服用。  不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。  尚未在PAH患者中进行过高于10mg,每日一次剂量的研究,故不建议使用。  漏服应每天在固定时间服用本品。  如果漏服应尽快补服,并在固定时间服用下一剂药物,同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  育龄期女性的妊娠试验育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用本品治疗。  治疗期间应每月进行一次妊娠试验(见[孕妇及晡乳期妇女用药]部分)。  肝功能不全患者根据药代动力学数据,在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中,无需进行剂量调整(见[药代动力学]部分)。  然而,在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中,尚没有应用本品的临床经验。  不推荐在中度肝损伤患者中使用本品。  不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高(高于正常上限3倍(>3xULN))的患者中启动本品治疗。  在开始使用本品前应进行肝酶检查,并在治疗期间依据临床情况复查。  (见[注意事项]部分)。  肾功能不全患者根据药代动力学数据,在肾功能损伤患者中不需调整剂量。  尚无本品在重度肾功能损伤PHA患者中使用的临床经验,建议在此人群使用要谨慎。  肾功能不全的患者使用本品治疗过样中出现低血压和贫血的风险可能更高,因此,应考虑监测血压和血红蛋白。  不推荐在接受透析的患者中使用本品(见[药代动力学]部分)。
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马西替坦国内上市,马西替坦(Macitentan)在国外最早于2013年10月18日在美国获得批准。目前已经在中国上市,于2017年10月该药品在国内获批上市。

随着马西替坦(Macitentan)在中国国内的上市,肺动脉高压患者迎来了一次重要的治疗突破。这一药物的问世,为肺动脉高压领域带来了新的希望,并有望改善患者的生活质量。下面将逐步介绍马西替坦的特点及其在肺动脉高压治疗中的重要意义。

1. 马西替坦的独特机制

马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂,在肺动脉高压的治疗中具有独特的药理作用。它通过抑制内皮素受体A和受体B的活性,减少肺动脉血管的收缩,从而降低肺动脉压力。相比传统的内皮素受体拮抗剂,马西替坦的效果更持久稳定,并且更少出现副作用。

2. 马西替坦在临床研究中的效果

马西替坦作为一种新型药物,在多项临床研究中展现出了显著的疗效。它可以显著降低肺动脉高压患者的症状,改善体力活动能力,并减少患者住院的需要。此外,长期使用马西替坦也可以延缓病情进展,提高患者的生存率。这些研究结果表明,马西替坦对于肺动脉高压的治疗是一个重要的突破。

3. 马西替坦在国内上市的意义

马西替坦在中国国内的上市具有重要的意义。首先,中国是世界上肺动脉高压患者数量最多的国家之一,这一疾病对患者的生活质量和寿命有着严重的影响。马西替坦的上市将为这些患者提供一种更有效的治疗选择,有望改善患者的病情和生活质量。其次,国内上市也意味着该药将更加便捷地被广大患者接受和使用,有助于提高肺动脉高压的诊疗水平。

4. 展望与结论

马西替坦的国内上市为肺动脉高压患者带来了新的希望,为他们提供了一种更有效的治疗选择。随着该药的应用逐渐推广,相信将有越来越多的患者受益于马西替坦,改善他们的生活质量。未来,我们期待更多的研究和创新,为肺动脉高压的治疗带来更多突破,让患者能够早日摆脱病痛,重回健康的生活!