雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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兰替特噻有哪些规格,兰替特噻(Raltitrexed)规格为：2mg。
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，给患者的身体和心理都带来了严重的影响。为了有效治疗结直肠癌，医学科研不断发展，不断推出新的药物。其中，兰替特噻（Raltitrexed）是一种常用的抗癌药物，被广泛应用于结直肠癌的治疗。那么，兰替特噻有哪些规格呢？
1. 兰替特噻的规格
兰替特噻是一种化学合成的抗肿瘤药物，属于抗代谢型药物。它主要通过干扰细胞DNA的复制来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它的规格主要包括药物的含量、剂量和给药途径等几个方面。
1.1 药物含量
兰替特噻一般以注射剂的形式出现，每支注射剂的含量通常为2.4毫克（mg）或4.8毫克。这些药物含量的选择主要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
1.2 剂量
兰替特噻的剂量往往是根据患者的体重和肿瘤的种类、大小等因素来确定的。一般来说，兰替特噻的推荐剂量是每次0.3毫克/千克体重，每三周一次。但具体的剂量还需要医生根据患者的情况来进行调整。
1.3 给药途径
兰替特噻一般是通过静脉注射的方式给药。这种给药途径可以确保药物迅速进入血液循环，达到有效浓度，并快速作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。
2. 兰替特噻的注意事项
在使用兰替特噻过程中，患者和医生需要注意一些事项，以确保治疗的效果和安全性。
2.1 使用前的检查
在开始使用兰替特噻之前，医生往往会对患者进行一系列的检查，包括肝功能检查、肾功能检查等，以确保患者的身体条件适合使用该药物。
2.2 药物副作用
兰替特噻作为一种抗癌药物，可能会引发一些副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等。在用药期间，患者应及时与医生沟通，报告任何不良反应，以便及时处理。
2.3 用药注意事项
患者在使用兰替特噻期间应遵循医生的指导和建议。他们应按照规定的剂量和给药途径使用药物，不得自行增减剂量或改变给药方式，以避免出现不必要的风险。
结语
兰替特噻作为一种有效的抗癌药物，对于结直肠癌患者来说具有重要的意义。了解兰替特噻的规格对于患者和医生选择合适的治疗方案至关重要。在使用过程中，患者应与医生密切配合，遵守医嘱，并及时反馈用药情况，以确保治疗效果的最大化。
