拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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一般来说，拉帕替尼通常建议与放射治疗、激素治疗或其他药物结合使用。药物的剂量和服用时间会根据患者的情况而有所不同，因此请始终遵循医生的指示。
推荐的剂量通常为每天两次口服。理想情况下，您应该每天在固定的时间服用药物，以确保最佳效果。剂量可能因患者的具体病情而有所不同，所以请务必按医生的建议服用。
如果您无法吞咽整片药物，通常可以将药片放入一杯水中溶解。然后，您可以轻轻搅拌并立即饮用。如果有残留的药物，请再次添加一小杯水并饮用，确保您摄入了所有的药物。
请务必遵守医生关于饮食和服药时间的建议。与某些食物一同服用拉帕替尼可能会影响药物吸收，从而降低治疗效果。因此，在服药前、同时或服药后特定的食物可能需要避免。
如果不慎漏服一次剂量，请尽快服用剩余剂量。如果与下一剂量的时间相差不到12小时，应该略过漏掉的剂量并按计划再次服用下一剂量。如果与下一剂量的时间相差超过12小时，请立即与医生联系以获取进一步的指导。
拉帕替尼可能会导致一些副作用。与医生讨论这些副作用，并及时咨询医生寻求帮助。也请告诉医生您正在服用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂，因为某些药物可能与拉帕替尼相互作用。
总之，拉帕替尼是一种经口给药的乳腺癌治疗药物，适用于HER2阳性乳腺癌患者。按照医生的建议正确服用药物，并严格遵守剂量和时间表非常重要。如果在服药过程中遇到任何问题，请务必及时与医生联系。拉帕替尼的使用可以帮助患者更好地控制癌症，并提高生活质量。
