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奈玛特韦利托那韦片原料

发布时间:2024-04-09 15:04:53 阅读:1424 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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在全球范围内,新型冠状病毒(COVID-19)的爆发给人类的健康和生活带来了巨大的挑战。为了有效地应对这一全球性的大流行病,科学家和研究人员不断努力寻找创新的治疗方法。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种新型的口服药物,是治疗轻至中度COVID-19感染的希望之光。

1. 新一代治疗药物的突破

2. 主要成分的作用与优势

3. 药物的临床试验结果

4. 未来前景与展望

新冠口服药奈玛特韦利托那韦的问世,标志着新一代治疗药物在抗击COVID-19方面的重大突破。与传统的抗病毒疗法不同,奈玛特韦利托那韦采用了一种创新的治疗策略,通过针对病毒蛋白酶的抑制作用,来阻断病毒的复制和传播,从而减轻病情和加快康复过程。

奈玛特韦利托那韦的成分中,主要包括了奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。这两种成分相互配合,可使药物的生物利用度更高,更好地发挥抗病毒作用,并且有效减轻不良反应。奈玛特韦具有针对新冠病毒主要蛋白酶的高选择性和强竞争性抑制作用,利托那韦则具有提高奈玛特韦生物利用度的功能,使其更好地发挥抗病毒效果。

经过临床试验的验证,奈玛特韦利托那韦在治疗COVID-19方面显示出了显著的疗效和安全性。研究表明,口服奈玛特韦利托那韦可以有效减轻症状和缩短恢复时间,适用于轻至中度病例的治疗。与其他口服药物相比,奈玛特韦利托那韦具有更好的耐受性和更少的不良反应,使患者在治疗过程中更加舒适和安心。

展望未来,奈玛特韦利托那韦作为新一代的COVID-19口服药物,将为公众提供更加便捷和有效的治疗选择。其独特的治疗机制和良好的临床试验结果为其未来的发展奠定了坚实的基础。随着进一步的科学研究和临床应用,奈玛特韦利托那韦有望成为控制全球COVID-19疫情的重要武器,为人类的健康和福祉贡献力量。