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纳呋拉啡什么时间在国内上市

发布时间:2024-04-09 16:54:31 阅读:995 来源:问药网
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盐酸纳呋拉啡

盐酸纳呋拉啡 生产厂家:日本Toray(东丽) 功能主治:治疗血液透析相关尿毒症瘙痒 用法用量:用法用量  通常,成人每日1次2.5μg(以盐酸纳呋拉啡计),晚饭后或就寝前口服。  另外,可以根据症状增加剂量,但是以每日1次5μg为限
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纳呋拉啡什么时间在国内上市,纳呋拉啡(Nalfurafine)于2022年4月在美国获批上市,2023年7月在中国获批上市。

纳呋拉啡(Nalfurafine)Remitch是一种用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒的药物。根据最新的信息,关于纳呋拉啡在国内上市的时间尚未确定,但是该药物已在其他国家获得批准并上市。纳呋拉啡被认为是一种有效控制瘙痒症状的药物,尤其针对透析患者和患有慢性肝病的患者。以下是有关纳呋拉啡上市的一些信息。

1. 纳呋拉啡的治疗效果

瘙痒是透析患者和慢性肝病患者常见的症状之一,严重影响患者的生活质量。纳呋拉啡作为一种选择性κ受体激动剂,有效减轻和控制血液透析相关尿毒症瘙痒。它通过作用于中枢神经系统的κ受体,减少瘙痒信号的传递,从而缓解患者的瘙痒症状。

2. 纳呋拉啡的国际批准情况

纳呋拉啡已经在一些国家获得批准并上市。这些国家包括日本、美国和一些欧洲国家。在这些国家,纳呋拉啡已被证明对于治疗透析患者和慢性肝病患者的瘙痒非常有效,并且安全性良好。

3. 纳呋拉啡在国内上市的进展

目前,纳呋拉啡在国内上市的具体时间尚未确定。药物的上市需要完成一系列的审批和注册流程,包括临床试验、药物注册申请等。这些流程可能需要一定的时间才能完成。有意向引进纳呋拉啡的企业正密切关注该药物的进展,并与相关部门合作加快审批流程。

4. 对于患者的意义

纳呋拉啡作为一种有效的瘙痒治疗药物,对于透析患者和慢性肝病患者来说具有重要意义。瘙痒常常带来剧烈的不适感,严重干扰患者的日常生活。纳呋拉啡的上市将为这些患者提供新的治疗选择,帮助他们减轻瘙痒症状,改善生活质量。

总的来说,纳呋拉啡作为治疗血液透析相关尿毒症瘙痒的药物,在国内尚未上市,但已在其他国家获得批准并成功上市。纳呋拉啡的上市对于透析患者和慢性肝病患者来说具有重要意义,有望为他们提供有效的瘙痒治疗选择。我们期待相关部门加快审批流程,尽早将纳呋拉啡引进国内市场,让更多的患者受益。