首页 > 用药指导 > 文章详情

盐酸缬更昔洛韦片不良反应

发布时间:2024-04-09 17:53:05 阅读:1718 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情

盐酸缬更昔洛韦片不良反应,缬更昔洛韦(Valganciclovir)常见副作用有:1、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、感染、疲劳或出血倾向;2、恶心、呕吐、腹泻和腹痛;3、头痛、失眠和可能的精神症状,如混乱或幻觉;4、肝脏功能异常;5、发烧、皮肤反应、眼睛问题和可能的过敏反应。

缬更昔洛韦(Valganciclovir),商用名万赛维,是一种常用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒(CMV)感染的药物。尽管该药物在治疗巨细胞病毒感染方面具有良好的疗效,但也存在着一些不良反应。本文将对盐酸缬更昔洛韦片的不良反应进行探讨。

1. 消化系统不良反应

盐酸缬更昔洛韦片可引起一系列消化系统不良反应。最常见的反应包括恶心、呕吐、腹泻和腹部不适。这些不良反应可能会影响患者的食欲和消化功能。在接受缬更昔洛韦治疗期间,患者应遵循医生的指导,注意饮食和适当的液体摄入,以减轻这些消化系统不良反应的程度。

2. 血液系统不良反应

使用盐酸缬更昔洛韦片还可能导致一些血液系统的不良反应。其中最常见的是造血系统抑制,即对造血细胞的抑制作用。这可能导致贫血、白细胞减少和血小板减少等问题。治疗期间,医生将定期监测患者的血液指标,以便及时发现和处理任何异常。

3. 神经系统不良反应

盐酸缬更昔洛韦片在一些患者中也可能引发神经系统不良反应。这些不良反应包括头痛、失眠、疲倦和头晕等症状。有些患者还可能出现注意力不集中和认知功能下降等神经系统方面的问题。如果出现这些不良反应,患者应及时向医生报告,以获得进一步的评估和管理建议。

4. 其他不良反应

除了上述提到的不良反应外,盐酸缬更昔洛韦片还可能引发其他一些不常见的不良反应。这些不良反应包括皮肤反应(如湿疹、皮疹)、肝功能异常和肾功能异常等。患者在接受治疗期间应与医生保持密切联系,定期进行相关检查以及监测药物在身体内的耐受性。

尽管盐酸缬更昔洛韦片在治疗巨细胞病毒感染方面具有重要作用,但使用过程中需要密切关注可能出现的不良反应。如果患者在用药过程中出现任何不适或不适应,应及时告知医生,以便及时调整治疗计划或采取其他必要的措施。在使用任何药物时,遵循医生的指导和监督至关重要,以确保药物的有效性和安全性。