拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼（Lapatinib）是一种口服的分子靶向药物，用于治疗乳腺癌。它通过抑制乳腺癌细胞上的信号通路，阻断肿瘤生长和扩散，为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。那么，拉帕替尼是在哪一年投入市场的呢？下面我们来详细介绍。
1. 2007年：拉帕替尼获得FDA批准
拉帕替尼（商品名泰立沙）于2007年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式进入市场。这一批准使得乳腺癌患者能够获得这种治疗药物，从而改善他们的治疗选择和结果。
2. 拉帕替尼改善乳腺癌治疗
拉帕替尼的使用与化疗药物配合，适用于那些已经接受过化疗但乳腺癌仍然出现进展的患者。它通过抑制HER2（人类表皮生长因子受体2）和EGFR（表皮生长因子受体）两个重要信号通路，阻断肿瘤的增殖和生长。这一靶向治疗的方法与传统的化疗方式有所不同，能够针对肿瘤细胞中的特定分子进行精确的干预，减少身体其他部位受到的损伤。
3. 拉帕替尼的疗效和副作用
拉帕替尼被证明在特定患者群体中显示出了明显的疗效。一些研究表明，在与其他药物联用时，拉帕替尼可以显著延长乳腺癌患者的生存期，缓解症状，并提高生活质量。就像其他药物一样，拉帕替尼也可能引起一些副作用，例如腹泻、恶心、疲劳等。因此，在使用拉帕替尼之前，医生通常会评估患者的病情，权衡疗效和不良反应之间的风险。
4. 拉帕替尼的发展前景
随着对拉帕替尼的研究不断深入，科学家们正在探索更多关于该药物在乳腺癌治疗中的潜力。此外，药物研发领域也不断涌现出新的分子靶向药物，为乳腺癌患者提供了更多的治疗选择。拉帕替尼的投入市场标志着乳腺癌治疗迈出了重要的一步，为广大患者带来了新希望。
无论是对于医务工作者还是患者，拉帕替尼的问世都是一个重大的进展。它为乳腺癌患者提供了一种有效的治疗方案，并且在医学界引起了广泛的关注。随着科学技术的不断进步，相信乳腺癌治疗领域会有更多创新的突破，为患者带来更多福音。
