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艾可瑞妥单抗是什么时候上市的

发布时间:2024-04-10 10:56:45 阅读:955 来源:问药网
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艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp Epkinly

艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp Epkinly 生产厂家:美国艾伯维公司 功能主治:适用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者 用法用量:  【剂量和给药】  EPKINLY仅用于皮下注射。  推荐剂量:  表1提供了Epkinly的推荐剂量方案。以28天为一个周期进行Epkinly给药,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。  
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艾可瑞妥单抗是什么时候上市的,艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)于2023年5月19日获得美国FDA的加速批准上市,目前国内未上市。

艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)是一种用于治疗淋巴瘤的新型药物。它是一种单克隆抗体,具有靶向特定癌细胞并促进免疫系统攻击这些细胞的作用。本文将介绍艾可瑞妥单抗的上市时间以及其在淋巴瘤治疗领域的意义。

1. 艾可瑞妥单抗的研发背景和重要性

艾可瑞妥单抗的研发是基于对淋巴瘤治疗需求的深入研究。淋巴瘤是一种源于淋巴组织的癌症,患者的免疫系统对异常细胞的攻击能力减弱,导致癌症的发展和扩散。传统的癌症治疗方法对于某些淋巴瘤患者来说并不有效,因此需要新的疗法来提高治疗效果。

2. 艾可瑞妥单抗的临床研究和结果

艾可瑞妥单抗经过临床研究表明在治疗恶性淋巴瘤的有效性。该药物靶向CD20和CD3两种受体,CD20是淋巴细胞表面的抗原,而CD3是T细胞表面的抗原。通过结合这两种受体,艾可瑞妥单抗的作用机制是激活患者自身的免疫细胞并增强其攻击癌细胞的能力,从而抑制淋巴瘤的生长和扩散。

3. 艾可瑞妥单抗的上市时间

根据最新的医药市场信息,艾可瑞妥单抗于2023年获得批准并正式上市。这一药物的上市对于淋巴瘤患者来说是一个重要的里程碑,它为患者提供了一种新的治疗选择,可能改善他们的生存率和生活质量。

4. 艾可瑞妥单抗的意义和未来展望

艾可瑞妥单抗的上市意味着淋巴瘤治疗领域的进一步发展。它的研发和成功上市为淋巴瘤患者带来了新的希望,改变了他们以往治疗选择的局限性。此外,艾可瑞妥单抗的成功还鼓舞了研究人员对于免疫治疗的探索,为将来的药物研发提供了更多思路。

艾可瑞妥单抗作为一种用于淋巴瘤治疗的新药,于2023年上市。它通过靶向特定受体激活患者免疫细胞,增强攻击肿瘤细胞的能力。艾可瑞妥单抗的上市为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,为免疫治疗领域的发展带来了希望。随着不断的研究和进步,我们可以期待更多创新的药物将为癌症患者带来福音。