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凯美纳(Icotinib)的药物禁忌说明

发布时间:2024-04-10 14:30:38 阅读:1443 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳(Icotinib)的药物禁忌说明,凯美纳(Icotinib)禁忌为:1、如果患者对埃克替尼或药物中的任何成分有过敏反应的禁用;2、患者有严重的肝功能受损的禁用;3、怀孕和哺乳期妇女禁用;4、患者有严重的心脏问题或心脏疾病史的禁用。

随着科技的不断发展,临床医学的进步为许多疾病的治疗提供了更多选择。对于非小细胞肺癌患者而言,凯美纳(Icotinib)作为一种口服的分子靶向治疗药物,被广泛应用于临床实践中。任何药物都存在一定的禁忌情况。本文将对凯美纳的药物禁忌说明进行详细介绍,以提醒患者和医生对于该药物的应用限制。

1. 肝功能损害禁忌使用(凯美纳的禁忌情况)

肝脏作为体内重要的代谢器官,对药物的代谢和排泄起着重要的作用。对于存在严重肝功能损害的患者,凯美纳的使用是禁忌的。因为肝功能受损可能导致药物代谢过慢,进而增加药物在体内的积累,增加药物的不良反应风险。在应用凯美纳前,医生通常会对患者进行肝功能评估,以确保患者的肝功能正常。

2. 孕妇和哺乳期妇女禁用(凯美纳的禁忌情况)

凯美纳在孕妇和哺乳期妇女中使用是禁忌的。这是因为目前尚无足够临床数据来证明凯美纳对孕妇和婴儿的安全性。动物实验研究显示,凯美纳可能对胚胎发育和胎儿造成不良影响。因此,在妊娠期或哺乳期的妇女中,应避免使用该药物。

3. 过敏反应史禁用(凯美纳的禁忌情况)

对于曾经对凯美纳或类似药物发生严重过敏反应的患者,凯美纳的使用是禁忌的。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状,甚至可能发生严重过敏性休克。在使用凯美纳之前,医生将对患者进行详细的过敏史询问,以确保患者不存在与该药物相关的过敏反应风险。

4. 其他禁忌情况(凯美纳的禁忌情况)

除了上述列举的禁忌情况外,还有其他一些情况下凯美纳的使用是禁忌的。这些包括严重的心律失常、心血管疾病、重度肺部感染等患者。此外,有些药物可能会与凯美纳发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用凯美纳之前,医生会仔细评估患者的病史和其他药物使用情况,以确保患者符合使用凯美纳的条件。

凯美纳作为一种重要的非小细胞肺癌治疗药物,在正确的使用情况下,可以显著改善患者的生存和生活质量。药物禁忌情况的存在提醒我们,在使用凯美纳之前,医生需要充分评估患者的病情和禁忌情况,以确保合理和安全的药物使用。同时,患者也应了解并严格遵守医生的建议,以确保药物的有效性和安全性。

[注意] 本文仅对凯美纳的一般禁忌情况进行了介绍,具体的使用禁忌请以药物说明书为准,如有疑问,请咨询专业医生的指导和建议。