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维莫非尼血脑屏障

发布时间:2024-04-10 17:26:10 阅读:1311 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib),又称威罗非尼,是一种用于治疗恶性黑色素瘤的靶向治疗药物。它在近年来的医学研究中引起了广泛的关注和讨论。本文将向您介绍维莫非尼对血脑屏障的作用以及其在黑色素瘤治疗中的重要性。

1. 维莫非尼靶向黑色素瘤突变基因

黑色素瘤是一种致命的皮肤癌,它通常起源于皮肤中的黑色素细胞。研究发现,大约一半的黑色素瘤患者携带一种名为BRAF V600E的基因突变。这一突变导致该基因编码的蛋白质异常活跃,进而引发黑色素细胞的异常生长和分裂。维莫非尼作为一种BRAF V600E突变基因的靶向治疗药物,在此类黑色素瘤患者中表现出了显著的疗效。

2. 维莫非尼突破血脑屏障的局限性

血脑屏障是大脑和周围组织之间的重要屏障,它通常可以阻止许多药物通过血液进入脑组织。该屏障对于黑色素瘤的治疗却可能成为一道难以逾越的阻碍。以往的研究发现,维莫非尼在血脑屏障中的转运效率很低,因此无法达到足够的浓度来发挥治疗作用。

3. 维莫非尼血脑屏障破解的新途径

近期的研究通过改变维莫非尼的药物结构和药物递送系统,试图克服其在血脑屏障中的转运限制。一种新型的维莫非尼脂质纳米粒子递送系统,通过封装维莫非尼在纳米粒子中,可以提高维莫非尼在血脑屏障中的渗透和转运速率,从而增强其治疗效果。这一研究表明,通过合理的药物递送系统设计,可以突破血脑屏障对维莫非尼的限制。

4. 维莫非尼在黑色素瘤治疗中的前景

维莫非尼的突破性研究结果给黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。早期的临床试验显示,维莫非尼对具有BRAF V600E突变的黑色素瘤患者具有显著的治疗效果。这一突破为进一步探索维莫非尼在黑色素瘤治疗中的潜力提供了基础,也为其他靶向药物开拓治疗血液-脑屏障限制疾病的途径提供了借鉴。

综上所述,维莫非尼作为一种靶向黑色素瘤的药物,在治疗黑色素瘤方面取得了显著的进展。通过突破血脑屏障的限制,维莫非尼为黑色素瘤患者提供了一种新的治疗选择。随着科学技术的发展,我们有理由相信,维莫非尼在黑色素瘤治疗领域将会持续发挥重要作用,为患者带来更多的福音。