吉瑞替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量：用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂)，每日一次，每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次：1、完全缓解(CR，定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉列替尼的作用机制是通过对FLT3突变活性的抑制来对抗癌细胞的增殖。FLT3是一种酪氨酸激酶受体，它在正常造血细胞中存在并起到信号传导的作用。然而，FLT3突变使得该酪氨酸激酶异常活跃，导致白血病细胞的不受控制增殖。吉列替尼的作用是针对这种异常活跃的FLT3突变，阻断其信号通路，从而使癌细胞无法正常生长和繁殖。
吉列替尼经过临床试验被证明在治疗FLT3突变相关的AML中具有非常明显的疗效。研究结果表明，吉列替尼能够显著延长患者的生存时间，并且能够使许多患者达到完全缓解的状态。这对于过去很少有治疗选择的该类型白血病患者来说，是一个非常重要的突破。除了显著的疗效，吉列替尼也被证明具有相对较好的安全性和耐受性。临床试验结果显示它的不良反应较少，并且患者能够相对良好地耐受药物治疗。这为选择吉列替尼作为治疗FLT3突变相关AML的首选药物提供了有力的支持。
虽然吉列替尼在治疗FLT3突变相关AML方面显著成功，但它并不适用于其他类型的白血病或其他肿瘤形式。因此，对于患者而言，确保正确的诊断和确定特定突变的存在至关重要，以便为他们提供最有效的治疗方案。
总之，日本吉列替尼是一种创新的药物，专门用于治疗FLT3突变相关的急性髓系白血病。它通过抑制FLT3突变活性，有效地抑制癌细胞的增殖，延长患者的生存时间并提供更好的治疗效果。吉列替尼的出现为该病患者带来了新的希望，不仅显著改善了生活质量，而且为其他白血病治疗提供了有价值的参考。然而，如何确保正确的诊断和确定特定突变仍然是一个需要进一步关注的重要问题。
