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维莫非尼和曲美替尼西洛昔单抗

发布时间:2024-04-11 12:02:30 阅读:919 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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黑色素瘤(melanoma)是一种恶性肿瘤,其主要源自于皮肤中的黑色素细胞。它是一种具有高度侵袭性和转移性的癌症类型,对患者的生存率构成严重威胁。近年来,一些新的药物治疗手段的研发为黑色素瘤患者带来了新的希望。维莫非尼(Vemurafenib)和曲美替尼西洛昔单抗(Cobimetinib and Atezolizumab)是其中两种重要的药物,它们在黑色素瘤的治疗中展现了显著的疗效和潜力。

1. 维莫非尼(Vemurafenib):针对BRAF V600突变

1.1. 什么是维莫非尼?

维莫非尼是一种口服药物,被采用于治疗BRAF V600突变引起的晚期或转移性黑色素瘤。该突变在黑色素瘤患者中非常常见,占到了大约50%的比例。

1.2. 如何起作用?

维莫非尼通过抑制特定的信号传导通路,即BRAF信号通路,来抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散。它作为一种靶向治疗药物,可以有针对性地干扰恶性细胞的生存机制,从而显著改善患者的生存率和生活质量。

2. 曲美替尼西洛昔单抗(Cobimetinib and Atezolizumab):联合免疫治疗

2.1. 什么是曲美替尼西洛昔单抗?

曲美替尼西洛昔单抗是一种组合疗法,包括曲美替尼和Atezolizumab,用于治疗有BRAF V600突变的晚期黑色素瘤。这种联合治疗是一种免疫治疗手段,结合了靶向治疗和免疫激活的效果。

2.2. 如何作用?

曲美替尼抑制了BRAF信号通路,类似于维莫非尼的作用。而Atezolizumab是一种免疫检查点抑制剂,可以解除恶性细胞对免疫系统攻击的抑制作用。这种联合治疗的目的是通过同时靶向细胞信号通路和增强免疫反应来最大程度地抑制黑色素瘤的生长和转移。

3. 维莫非尼和曲美替尼西洛昔单抗的疗效

维莫非尼和曲美替尼西洛昔单抗在治疗黑色素瘤方面取得了显著的疗效。临床试验结果显示,许多患者在接受维莫非尼治疗后出现了肿瘤的显著缩小甚至消失,生存率得到了显著的提高。联合治疗曲美替尼西洛昔单抗也取得了相似的疗效,甚至超过了单独使用维莫非尼的效果。这为黑色素瘤患者提供了更多的治疗选择。

4. 结束语

维莫非尼和曲美替尼西洛昔单抗是两种具有靶向效应和免疫激活效应的药物,在黑色素瘤治疗中有着重要的作用。它们能够抑制黑色素瘤细胞的生长和转移,并显著改善患者的生存率。需要注意的是,每个患者的情况都是独特的,治疗前应进行充分的基因检测和评估,以确定最适合的治疗方案。同时,与医生密切合作,并定期进行随访和评估,能够帮助患者更好地应对黑色素瘤,并提高治疗的成功率。