拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼是一种双重酪蛋白激酶抑制剂，可以通过阻断HER2信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散。HER2是一种受体酪蛋白激酶，当其异常表达或过度激活时，会导致乳腺癌细胞的异常增殖。拉帕替尼可以通过靶向抑制HER2，并与其结合，抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。
拉帕替尼的使用方法
拉帕替尼是一种口服药物，通常每天两次使用。最好在饭前一小时或者饭后一至两小时服用。这是因为食物可以影响药物的吸收。
那么，拉帕替尼的剂量是多少呢？具体的剂量通常会根据患者的病情和医生的建议来确定，所以请务必按照医生的指示来服用药物。通常，标准的剂量为250毫克，由250毫克的片剂组成。患者应该将片剂整片吞下，不要咀嚼或压碎。
拉帕替尼的使用注意事项
在使用拉帕替尼之前，请确保告诉医生你的病史和其他药物的使用情况。有些药物可能与拉帕替尼有相互作用，影响其疗效或增加副作用。因此，医生会评估你的情况，并确保拉帕替尼是适合你的治疗选项。
在使用拉帕替尼期间，你需要定期进行血液检查和心电图检查，以确保治疗的有效性和安全性。拉帕替尼可能会对肝功能产生不良影响，因此在治疗期间你的医生可能还会要求你监测肝功能。
同时，拉帕替尼还可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳感、皮肤干燥和瘙痒等。如果这些副作用严重或持续时间较长，应及时告知医生，以便医生能够对症处理。
总之，拉帕替尼是一种有效的乳腺癌治疗药物，适用于特定的乳腺癌患者，特别是HER2阳性晚期乳腺癌患者。尽管药物剂量和治疗方案可能因个人病情而异，但一般来说，每天服用两次，最好在饭前一小时或者饭后一至两小时服用。如果你有任何疑问或副作用，请及时与医生沟通。
