舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)功效与作用主要有哪些,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美（Sugemalimab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。它通过激活患者的免疫系统来打击肿瘤细胞，对于改善患者的生存率和生活质量具有重要意义。下面将介绍择捷美的主要功效和作用。
1. 刺激免疫系统（免疫刺激剂）
择捷美可激活患者的免疫系统，增强机体对肿瘤的免疫应答。它通过抑制T细胞上的PD-1受体与其配体PD-L1的结合，阻断PD-1/PD-L1信号通路，使免疫细胞能够有效攻击癌细胞。这样一来，患者的免疫系统得以重新激活，使肿瘤细胞更难逃脱免疫的打击，从而提高治疗效果。
2. 增强抗肿瘤免疫应答
择捷美的主要作用之一是增强患者的抗肿瘤免疫应答。通过激发机体免疫系统中的T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）的活性，择捷美能够帮助增加敌癌细胞的清除力度。这种协同作用对于控制和减少肿瘤的生长和扩散非常重要。
3. 提高生存率和延长生存期
使用择捷美治疗非小细胞肺癌的患者往往能够获得更长的生存期和提高的生存率。临床试验表明，与传统治疗方案相比，择捷美与化疗或其他靶向治疗联合使用，能够显著改善患者的总生存率。这使得择捷美成为非小细胞肺癌治疗中的重要突破。
4. 减轻癌症相关的症状
除了直接攻击肿瘤细胞，择捷美还可以减轻患者的癌症相关症状，提高生活质量。癌症治疗常常伴随着疼痛、疲劳、恶心和呕吐等不适症状，而择捷美可以帮助缓解这些症状，使患者更好地耐受治疗并提高其生活质量。
综上所述，择捷美作为一种免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌患者的治疗中具有显著的功效和作用。它刺激免疫系统，增强抗肿瘤免疫应答，提高生存率和延长生存期，并减轻癌症相关症状。随着进一步的研究和临床实践，择捷美有望为非小细胞肺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。
