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伊布替尼(Ibrutinib)Ibrunib报销有什么规定

发布时间:2024-04-11 15:45:37 阅读:1180 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(Ibrutinib)Ibrunib报销有什么规定,伊布替尼(Ibrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。

伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和少见的一些淋巴瘤类型的药物。由于该药物的高价,很多人关心是否可以报销伊布替尼的费用,以减轻负担并获得更好的治疗。下面将对伊布替尼的报销规定进行详细说明。

1. 报销规定的适用人群

伊布替尼的报销规定适用于以下人群:

慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者

小型淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者

附加治疗后复发或难治性毛细支气管淋巴瘤(MCL)患者

变应性淋巴瘤(WM)患者

维持治疗适应症的成人干细胞移植后GVHD(急性和慢性移植物抗宿主病)患者

2. 报销的条件及限制

想要获得伊布替尼的报销,患者需要满足以下条件和限制:

必须获得医生的处方,并符合伊布替尼的适应症要求。

一般情况下,报销需要提供相关的医疗证明和病历记录。

患者可能需要进行特定的筛查和评估,以确保伊布替尼是安全和有效的治疗选项。

报销通常适用于已试用过其他治疗方案但未获得预期效果的患者。

3. 报销的程序和流程

如果患者满足报销的条件和限制,可以按照以下程序和流程进行报销:

患者和医生需要与相关的医疗保险机构或政府医疗保障机构联系,了解报销的具体要求和流程。

患者可能需要提供医疗保险卡、处方药证书以及其他相关文档和信息。

医生可能需要出具特定的医学证明文件,详细说明患者的病情和治疗必要性。

报销申请会经过一定的审核程序,医疗保险机构或政府机构会评估患者的资格和相关信息。

如果申请获得批准,患者可以获得伊布替尼的报销,负担得以减轻。

4. 其他相关注意事项

在进行伊布替尼报销申请时,患者需要注意以下事项:

不同地区和不同医疗保险机构的报销规定可能会有所不同,具体要求需要根据实际情况进行确认。

在申请报销之前,可以咨询医生、药剂师或专业的医疗保险顾问,了解最新的报销政策和要求。

有些医疗保险计划可能要求先使用廉价替代药物并证明无效,才能申请伊布替尼的报销。

报销的条件和程序可能会随着时间的推移而有所变化,所以要定期了解最新的政策。

总结起来,伊布替尼的报销规定涉及到适应人群、报销条件和限制、申请程序和流程等方面。患者和医生应该密切合作,了解和遵守相关规定,以确保获得伊布替尼的报销,并在治疗过程中获得适当的支持和帮助。伊布替尼的报销将为患者提供经济上的减轻,帮助他们继续接受必要的治疗,提高生活质量。